Гранулы гомеопатические. По 1 дозе (1 грамму) гранул в тубе из белого полипропилена с пробкой из полиэтилена. По 3 тубы в блистер из прозрачной полихлорвиниловой термоклейкой пленки, запечатанной бумажной лентой. По 2, 4 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с заклеивающимся по бокам 'язычком'. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С Хранить в недоступном для детей месте Срок годности 5 лет Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке Условия отпуска из аптек. Из инструкции. Лекарство отлично переносится пациентами, т.к.препарат практически. Лечение заболеваний, связанных с поражением опорно-двигательного аппарата, требует от фармацевтического рынка создания новых лекарств с меньшим количеством побочных действий и большей эффективностью. Учеными было открыто и синтезировано новое поколение нестероидных на основе целекоксиба. Эти медикаменты обладают меньшей токсичностью и легче переносятся организмом. Описание препарата «Целекоксиб» Вещество целекоксиб имеет бледно-желтый цвет и относится к группе коксибов, которые проявляют избирательное ингибирование циклооксигеназы второго типа. Лекарственные средства на основе данного соединения обладают выраженными противовоспалительными и анальгезирующими свойствами. Оригинальным препаратом на основе целекоксиба считается разработанный американской компанией «Файзер» медикамент «Целебрекс». Были изучены его фармакодинамические характеристики и исследована токсичность на организм человека. Остальные лекарственные средства, содержащие действующее вещество целекоксиб, являются дженериками, в том числе и препарат «Целекоксиб». Лекарственные формы Выпускается медикамент в твердых желатиновых капсулах с дозировкой действующего вещества по 100 мг и 200 мг. В отличие от других нестероидных противовоспалительных средств, не имеет лекарственной формы в виде мази, геля, инъекционных растворов или суспензий. При использовании некоторыми пациентами ошибочно называется форма выпуска препарата «Целекоксиб» - таблетки, хотя речь идет именно о капсулах. Состав Действующим веществом является субстанция целекоксиб в количестве 100 мг и 200 мг. В состав содержимого капсул входят вспомогательные компоненты, обеспечивающие наполнение пространства, сыпучесть и стабильность гранулированной смеси. К ним относят молочный сахар, поливинилпирролидон (К30), кроскармеллозу натрия, стеарат магния. Приложенная к препарату «Целекоксиб» инструкция по применению содержит характеристику состава и внешнего вида желатиновой оболочки капсул. Согласно описанию, внешне они матовые, имеют практически белый цвет и промаркированы знаками «100» или «200», расположенными на голубой или желтой полосе соответственно. Это позволяет распознавать капсулы с разной дозировкой. Состав желтых и голубых чернил также подробно расписан с указанием безвредных для организма красителей. Аналогичные препараты Лекарственное средство «Целекоксиб», аналоги которого также содержат действующее вещество целекоксиб, способны проявлять одинаковое терапевтическое действие на остеоартроз скелета человека. Оригинальный препарат «Целебрекс» и его дженерики «Целекоксиб», «Артоксиб», «Зицел», «Ревмоксиб», «Ранселекс» считаются взаимозаменяемыми медикаментами. Однако по ценовой категории оригинал будет стоить на порядок дороже своих аналогов. В препарате «Целебрекс» целекоксиб содержится в дозировке 100 и 200 мг, как и в медикаменте «Целекоксиб». Вспомогательные компоненты содержимого капсул и ее оболочки могут отличаться как по качественному, так и по количественному составу, что не влияет на их свойства. Что касается формы выпуска дженериков лекарственного средства «Целекоксиб», аналоги производятся только в твердых желатиновых капсулах для внутреннего применения. Существуют вещества, одинаково действующие на циклооксигеназу второго типа, но имеющие различия в составе активного компонента, фармакокинетических и фармакодинамических характеристиках. К ним относится сульфонамидное соединение нимесулид, который в суточной дозировке 200 мг эффективно борется с симптомами остеоартроза и ревматоидного артрита. Препараты на его основе оказывают противовоспалительный и анальгезирующий эффект за счет ингибирования циклооксигеназы второго и в меньшей степени - первого типа, воздействуют на разнообразные медиаторы болевого и воспалительного процесса. Как и нимесулид, целекоксиб является представителем сульфонамидного класса веществ и тоже в суточной дозировке 200 мг устраняет проявления остеоартроза. Он не ингибирует циклооксигеназу первого типа и воздействует на небольшое количество медиаторов болевого и воспалительного процесса. Альтернативой лечения коксибами перорального применения являются инъекционные формы НПВП. Одно из главных преимуществ препарата «Целекоксиб» – цена. Уколы (ампулы для инъекций) других нестероидных противовоспалительных средств обойдутся намного дороже, однако эффективность таких инъекций намного превосходит результат от применения лекарств в твердых формах. Механизм действия Препарат «Целекоксиб» – лекарство, представляющее новое поколение нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительной, анальгезирующей, жаропонижающей активностью. Механизм его действия связан с блокировкой образования простагландинов воспаления благодаря снижению активности ЦОГ 2. Воспалительные реакции запускают индукцию циклооксигеназы второго типа, в свою очередь, ускоряется синтез и накопление простагландиновых веществ, которые усиливают воспаление. Развивается состояние отека и болевые ощущения. На циклооксигеназу первого типа не влияет лечебная доза препарата «Целекоксиб». Инструкция по применению описывает инертность лекарства в отношении этого фермента и связанных с его деятельностью физиологических процессов, протекающих в клетках желудочно-кишечного тракта и тромбоцитарных структурах. Также в инструкции приведены данные в отношении влияния лекарства на работу почек. Под действием целекоксиба меньше выводится в составе мочи E2 простагландин и F1 6-кето-простагландин, однако не изменяется выделение В2 11-дегидро-тромбоксана, что свидетельствует об избирательном действии лекарства. Применение препарата «Целекоксиб» не приводит к снижению скорости фильтрации в почечных клубочках пожилых людей и у больных с почечной недостаточностью. Показания к использованию Согласно фармакодинамическим характеристикам препарата «Целекоксиб» применение его будет эффективно для лечения ревматоидного и псориатического артрита, хронического воспаления с болевым синдромом в позвоночнике и крестцово-подвздошных суставах, остеоартроза. Благодаря анальгезирующим свойствам его используют для устранения болевого состояния при после операционных вмешательств, при дисменорее, которая сопровождается болезненными менструациями. Противовоспалительное действие препарата направлено на уменьшение выростов и полипов в толстой и прямой кишке при диагнозе 'аденоматозный полипоз'. Как принимать Принимать лекарство «Целекоксиб» инструкция по применению рекомендует внутрь, не связывая с употреблением пищи. Капсулы не открывают и не разжевывают, а глотают целиком, выпивая побольше воды. Максимальное количество целекоксиба, которое допускается принимать в сутки, составляет 0,4 г. Этот препарат применяют в избытке только в редких случаях. К сердечно-сосудистым осложнениям могут привести высокие дозы и длительная терапия препаратом «Целекоксиб». Инструкция содержит информацию о небольших дозировках для симптоматического лечения каждого показания. Приводятся рекомендации относительно непродолжительного использования. Для устранения симптомов, сопровождающих остеоартроз и анкилозирующий спондилит, в сутки принимают за один или два раза 200 мг препарата. Для устранения симптомов ревматоидного артрита используют суточную дозу в размере 200 или 400 мг, которую принимают за два раза. Болевой синдром и первичную дисменорею в первый день лечат высокой дозой в 400 мг, с возможным приемом еще 200 мг, на следующий день используют по 200 мг 2 раза в сутки. Пожилым людям, а также пациентам, имеющим легкую степень недостаточной функции печени или легкую и среднюю степень недостаточной функции почек, не проводят пересчет дозы. Низкий вес (менее 50 кг), средняя степень тяжести недостаточности печени - пациентам данных категорий назначают лечение низкими дозами препарата. Обычно для лечения воспалительных процессов в суставах применяют комплексное лечение, основанное на использовании нескольких медикаментов в разных лекарственных формах. Сочетают капсулы «Целекоксиб», мазь или гель согревающие типа «Апизатрона» или «Финалгона. Препараты для местного использования вызывают временный эффект, поэтому их используют вместе с лекарствами для внутреннего приема. Кому запрещено использование Не всем пациентам с заболеваниями суставов можно принимать препарат «Целекоксиб». Инструкция по применению содержит перечень заболеваний и состояний, при которых данное средство окажет больший вред, чем пользу.
0 Comments
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Сутент Торговое название Сутент Международное непатентованное название Сунитиниб Лекарственная форма Капсулы 12.5мг, 25мг и 50мг Состав Одна капсула 12,5 мг содержит активное вещество - сунитиниба малат 16,7 мг (эквивалентно сунитинибу 12.5мг), вспомогательные вещества: маннитол, натрия кроскармеллоза, повидон К-25, магния стеарат, состав оболочки капсулы (корпус и крышка): желатин, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид красный (Е172). Простая и доступная инструкция по применению лекарственного препарата сунитиниб. Официальный сайт lee. Книги lee о сознании материализации мыслей. 'Инструкция к реальности'. Сунитиниб (Sunitinib) N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[( Z)-(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1 H-пиррол-3-карбоксамид 22 27 4 2 398,474 г/моль; 532,561 г/моль () Классификация — ингибиторы не зависит от пищи 95% 40—60 часов (сунитиниб); 80—110 часов (метаболит) Лекарственные формы по 12,5, 25 и 50 мг Способ введения Торговые названия Сутент (Sutent®) Сунитини́б —, низкомолекулярный различных (более 80), участвующих в процессах роста опухолей, патологического и образования. Применяется для лечения, резистентных и тяжёлых случаев. В качестве средства, применяемого при терапии почечно-клеточного рака и гастроинтестинальных стромальных опухолей, сунитиниб был зарегистрирован в США в январе 2006 года (одобрен, FDA). В России зарегистрирован для лечения больных раком почки в августе 2007 года, а в 2012 году включён. Содержание • • • • • • • • • • • Препарат Сутент [| ] Сунитиниб составляет основу, выпускаемого под торговым названием Сутент ( Sutent) фармацевтической компанией (США) и предназначенного для перорального приёма. Лекарственная форма — желатиновые капсулы; в роли действующего вещества выступает сунитиниба. Механизм действия [| ] Основной мишенью сунитиниба являются α- и β-рецепторы (). Кроме того, он угнетает: • рецепторы ( VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3); • рецепторы фактора стволовых клеток ( KIT); • рецепторы Fms-подобной тирозинкиназы-3 ( FLT-3); • рецепторы колониестимулирующего фактора ( CSF-1R); • рецепторы нейротрофического глиального фактора ( RET). Фармакокинетика [| ] Сунитиниб применяется в форме, в желатиновых капсулах, независимо от приёма пищи. После приёма препарата максимальная концентрация сунитиниба в достигается примерно через 6—12 часов после приёма; приём пищи на сунитиниба не влияет. Равновесные концентрации сунитиниба и его основного метаболита в плазме крови достигаются через 10—14 дней после начала приёма препарата. Связь сунитиниба и его метаболита с белками плазмы — 95 и 90% соответственно. Сунитиниба происходит в основном в — за счёт окисления, опосредуемого CYP3A4, в результате чего происходит образование основного активного (который дальше метаболизируется тем же CYP3A4). Активность основного метаболита сходна с активностью самого сунитиниба. Доля циркулирующего в плазме активного метаболита составляет 23—37% от величины площади под кривой «концентрация-время». Сунитиниб имеет 40—60 часов, его основной активный метаболит — 80—110 часов; выводится из организма преимущественно вместе с калом (60%). Показания [| ] Сунитиниб показан при: • распространённом и (или) метастатическом почечно-клеточном раке (в том числе, при отсутствии эффекта от терапии ); • гастроинтестинальных стромальных опухолях при отсутствии эффекта от терапии; • нерезектабельных или метастатических нейроэндокринных. Побочные эффекты [| ] Ниже приводится перечень (неполный) основных нежелательных явлений, выявленных при применении сунитиба. В зависимости от их характера и степени выраженности принимает решение: о продолжении лечения данным препаратом с использованием стандартной либо сниженной дозировки (и применением — при необходимости — местной симптоматической терапии); о приостановке приёма препарата на 7 или более дней; о прекращении терапии сунитинибом. Перечень побочных эффектов В перечне упоминание каждого из данных нежелательных побочных эффектов сопровождается: пометкой «очень часто» — если частота возникновения эффекта больше 10%; пометкой «часто» — если она лежит в пределах от 1 до 10%; пометкой «нечасто» — если она лежит в пределах от 0,1 до 1%. •, Фармакологическое действие. 2 сентября 2013 года. Информационно-правовой портал Гарант. •, Описание препарата. • ↑ По материалам фирмы-производителя: •,. •, Показания. •, Показания. •, Побочные эффекты. •, Взаимодействие. Литература [| ] • Алексеев Б. // Онкоурология. — 2007. — № 4. — С. • Алексеев Б. Я., Калпинский А. // Онкоурология. — 2008. — № 3. — С. 20 июля 2012. • Онкоурология. Фармакотерапия без ошибок / Под ред. И. Г. Русакова, В. И. Борисова. — М.: Е-ното, 2014. — 544 с. —. Ссылки [| ] •. Из базы данных по лекарственным средствам. 2 сентября 2013 года. 2 сентября 2013 года. Описание препарата. Справочник «Видаль». 2 сентября 2013 года. Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит периндоприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. Гипотензивный эффект развивается в течение первого часа после приема, достигает максимума к 4-8-у часу и продолжается в течение 24 ч. После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется из ЖКТ. Препарат сомазина инструкция отзывы. Сомазина сироп для детей инструкция отзывы. Перед началом внедрения продукта нужна консультация доктора, что исключит ненужные отрицательные последствия приема препарата. Строительство заборов (из. Инструкция по применению: Дженерик виагра аптека тюмень наименование: Ранитард Желаете купить. Персональный веб-сайт. C max достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65-70%. В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита - периндоприлата (около 20%) и 5 неактивных соединений. C max периндоприлата в плазме достигается между 3 и 5 ч после приема. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови незначительное (менее 30%) и зависит от концентрации активного вещества. V d свободного периндоприлата близок к 0.2 л/кг. Не кумулирует. Повторный прием не приводит к кумуляции и T 1/2 соответствует периоду его активности. При приеме во время еды метаболизм периндоприла замедляется. T 1/2 периндоприла составляет 1 ч. Периндоприлат выводится из организма почками; T 1/2 его свободной фракции составляет 3-5 ч. У пожилых пациентов, а также при почечной и сердечной недостаточности выведение периндоприлата замедляется. Со стороны дыхательной системы: возможен сухой кашель. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, сухость во рту, нарушения вкуса. Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна и/или настроения, головокружение; в отдельных случаях - судороги. Со стороны системы кроветворения: понижение уровня гемоглобина (особенно в начале лечения); редко - снижение числа эритроцитов и/или тромбоцитов. Со стороны почек: обратимое повышение уровня креатинина и мочевой кислоты. Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд, эритема. Прочие: сексуальные расстройства. При одновременном применении с антигипертензивными средствами,, средствами для анестезии возможно усиление антигипертензивного действия. При одновременном применении с петлевыми диуретиками, тиазидными диуретиками возможно усиление антигипертензивного действия. Выраженная артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы диуретика, по-видимому, возникает за счет гиповолемии, которая приводит к транзиторному усилению гипотензивного эффекта периндоприла. Повышается риск нарушения функции почек. При одновременном применении с симпатомиметиками возможно уменьшение антигипертензивного действия периндоприла. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами (нейролептиками) повышается риск развития постуральной гипотензии. При одновременном применении с индометацином уменьшается антигипертензивное действие периндоприла, по-видимому, вследствие ингибирования под влиянием НПВС синтеза простагландинов (которые, как полагают, играют определенную роль в развитии гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ). При одновременном применении с инсулином, гипогликемическими средствами производными сульфонилмочевины возможно развитие гипогликемии за счет повышения толерантности. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (в т.ч. Со спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия, заменителями соли и БАД к пище, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек), т.к. Ингибиторы АПФ уменьшают содержание альдостерона, что приводит к задержке калия в организме на фоне ограничения выведения калия или его дополнительного поступления в организм. При одновременном применении с лития карбонатом возможно уменьшение выведения лития из организма. С осторожностью применять при почечной недостаточности и тяжелой артериальной гипертензии. Перед началом лечения периндоприлом всем больным рекомендуется исследование функции почек. Во время лечения периндоприлом следует регулярно контролировать функцию почек, активность печеночных ферментов в крови, проводить анализы периферической крови (особенно у больных с диффузными заболеваниями соединительной ткани, у больных, которые получают иммунодепрессивные средства, ). Пациентам с дефицитом натрия и жидкости перед началом лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитных нарушений. Во время лечения периндоприлом нельзя проводить гемодиализ с использованием полиакрилонитрильных мембран (повышен риск возникновения анафилактических реакций). Периндоприл следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, которые могут вызвать повышение уровня калия в крови (, циклоспорин). Не рекомендуется одновременное применение с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия. • • • • Аллергия становится одним из самых распространенных заболеваний на земном шаре. И часто с первыми проявлениями аллергии человек сталкивается еще в детстве. Ринит, кашель, мучительное чихание, конъюнктивит, крапивница и мокнущие высыпания на коже — все эти неприятные явления могут быть симптомами аллергии. И облегчить состояние малыша может сироп Зиртек для детей. Детский сироп Зиртек назначают даже малышам грудного возраста. Зиртек (капли) - полная информация по препарату. Показания к применению, способ применения. Полная информация по препарату Зиртек: инструкция, применение, цены, наличие в аптеках. А после 6 лет дети уже могут принимать таблетки, запивая их водой. Активный компонент препарата — антагонист гистамина Цетиризин, противоаллергическое вещество второго поколения. Необходима консультация врача! Инструкция по употреблению препарата советует давать малышам до 1 года 5 капель препарата в течение суток, в 1 или 2 приема. От 1 до 2 лет доза может быть больше: до 7 капель/сутки. Это количество можно давать однократно на ночь или разбивать на два приема. Детям от 2 до 6 лет дают 10 капель в день однократно или 2 раза по 5 капель. После 6 лет врач может назначить 1 таблетку в день или 20 капель в 1 или 2 приема. Инструкция, вкладываемая в каждую упаковку с лекарством, запрещает использование Зиртек для новорожденных и грудничков до полугодовалого возраста. Однако из-за того, что эффективных лекарств от аллергии для грудных детей почти нет, иногда врачи берут на себя ответственность и назначают лекарство детям самого раннего возраста. Это может быть оправданным риском, если новорожденный страдает от тяжелой аллергической реакции. Однако родителям ни в коем случае не следует позволять принимать Зиртек детям первого года жизни без врачебного контроля. Особенно опасно самолечение детей до шестимесячного возраста. Если врач назначает младенцу Зиртек, доза его рассчитывается строго индивидуально, родители не могут сделать этого самостоятельно, как не смогут и контролировать состояние своего малыша при самолечении. Действие Зиртек Препарат начинает оказывать противоаллергическое действие вскоре после приема — в среднем через 20-30 минут. На всасываемость лекарства не влияет одновременный прием пищи, но если принимать его во время или после еды, этот процесс несколько замедляется. Препарат выводится преимущественно с мочой, не обладает неприятным свойством накапливаться в организме и не дает эффекта привыкания. Инструкция по употреблению лекарства утверждает, что если принимать лекарство в терапевтической дозе, препарат не оказывает успокаивающего или угнетающего деятельность нервной системы эффекта. Зиртек эффективен при следующих формах аллергической реакции. • аллергия на пыльцу растений (поллиноз); • аллергический ринит, ринорея; •; • дерматиты, включая контактный и атопический; • крапивница; • отек Квинке и ангионевротический отек; • чихание, кашель. Побочные действия В некоторых случаях после приема лекарства дети могут становиться беспокойными, легковозбудимыми, капризными, или, наоборот, сонливыми и вялыми. Возможно, появление головной боли, от чего малыш может капризничать. Иногда у малыша может расстроиться работа ЖКТ, начаться диарея или запор, несварение, тошнота. При индивидуальной непереносимости компонентов лекарства не исключается появление дерматита и отеков. Превышение предписанной дозировки может привести к нарушениям сердечного ритма (тахикардии), отсутствию мочеиспускания, мигрени. Для очистки организма нужно промыть желудок, дать ребенку сорбенты и обратиться к врачу. Специфического антидота для Цетиризина не разработано. Диализ при передозировке неэффективен, так как вещество при гемодиализе не выводится. Лечение аллергии Родители должны помнить, что Зиртек не излечивает аллергию, а только предупреждает развитие симптомов при своевременном приеме и облегчает течение недуга. Избавиться от аллергических проявлений навсегда или надолго можно только более кардинальными методами: • исключением контакта с аллергеном; • общим укреплением иммунной системы; • проведением нескольких курсов десенсибилизирующей терапии, если врач решит, что этот метод может помочь избавить малыша от неприятного заболевания. Автор статьи: Алина Самсонова Похожие статьи. Препараты содержащие эфедрин в большом кол ве Зачем? Эфедри н лат. Справочник лекарств на EUROLAB – описания и инструкции по применению лекарств, цены и отзывы о медицинских препаратах, все о лечении. Лечении препаратами детей, новорожденных и беременных, услови хранения, цены и отзывы о медикаментах, информацию о фармацевтических компаниях.Missing. Ephedrinum от названия основного содержащего растения лат. Ephedra психоактивный ядовитый алкалоид, содержащийся наряду с псевдоэфедрином в различных видах эфедры лат. Ephedra L., в том числе в эфедре хвощевой лат. Ephedra equisetina. Да да, а зачем?))) Есть чистый эфедрин Препараты с содержанием эфедрина, на территории России продаются только по рецепту. Лекарства содержащие эфидрин Солутан, сунарэф, теофедрин. Содержание.Торговые названия препаратов с действующим веществом. Торговое название. Значение Индекса Вышковского. Подскажите где заказать псевдо эфидрин Для чего все лекарственные препараты, содержащие эфедрин и псевдоэфедрин сделали рецептурными? Да, этот бред уже давно. Вот я - бронхитник с детства, всю жизнь бронхолитином пользовался, эту микстуру детям дают лет с трех. Год назад прихожу в аптеку,? 'Давай рецепт'. Долбоебизмом страдают наши слуги народа от фармакологии: Наверно, скоро клизмы с костылями по рецепту продавать будут, добоебы. Котя аптекари конечно, не виноваты: указание пришло - исполняй. Эфедрин алкалоид, содержащийся в траве эфедры действует возбуждающе на ЦНС.Из медицинских препаратов, содержащих эфедрин солутан, сунорэф, бронхолитин, кустарным способом изготовляют наркотическое средство метамфетамин, близкое по своей структуре. Просто наркоманы скупали эти препараты, потом с помощью каких-то хитрых химических манипуляций получали из них компоненты для синтетических наркотиков. Вот и запретили. Сам помню, как наркоманы ходили по больнице под видом посетителей, и просили больных продать им таблетки, которые те получали. Будь то сам не знаешь. Из таких лекарств путем возгонки м ожно извлечь эфедрин. Из эфедрина простейшими химическими реакциями можно получить два сильнейших наркотических препарата - эфедрон -джефф- и первинтин -винт- Тоже соглашусь что это долбо**изм тк с дества мучаюсь очень сильными голвоными болями и не могу себе свободно купить седалгин-нео чтобы снять боль - видимо все что с кодеином и с эфедрином и с псевдофедрином продают по рецепту для защиты детей, чтобы деточки ширево себе не сварили из этих препаратов Подскажите пожалуйста жиросжегающее, не содержащее эфедрин, кофеин, сибутормин, мочегонные препараты и травы. Ананас, квашеная капуста Эфедра это пищевая добавка с обычным содержанием алкалоидов 6 8%.Одной из целей эксперимента было определить, влияет ли прием растительных препаратов, содержащих эфедрин с кофеином на снижение веса, если отсутствует физическая нагрузка. Сходите к диетологу и сделай анализы. Тогда - не будет тебе никакого вреда. Простая вода. И конечно не переедайте) Еще активный образ жизни. ЗверобоЙ Вопрос про ЭКА. Как принимать? В каком кол-ве? И самый главный вопрос: в каких препаратах содержится эфедрин? В России он запрещен. А на Украине нет.)) ) все качки используют или эфедрин или кленбутерол. Вам подсушиться? Так может липо 6х и элькарнитин хватит? Один из алкалоидов так и называется эфедрин. Вот названия других псевдоэфедринкак правило, входят экстракты эфедры с 6-8-процентным содержанием эфедринныхБольшинство препаратов содержат ее куда меньше. Каковы противопоказания к эфедрину? Торчкам этого не надо знать. Пустая трата денег, вы либо подсядете на эфедрин, либо свихнетесь, но вес через 2-4 недели вернется с +. В бронхолитине вроде есть, но там еще и сахар есть В каких лекарствах содержится эфедрин и которые можно приобрести без рецепта? Таких безрецептурных препаратов в Росссии не зарегистрировано 2. B2 Адреномиметики изопреналин изадрин, эфедрин, эпинефрин адреналин по 0,02 капли 10 мл с содержанием препарата 0,01 и 0,02 г сироп 100 мл с содержанием препарата 0,04 г.Синонимы торговые названия АЦЦ, АЦЦлонг, Мукосольвин, Мукобене, Флуимуцил. Из всех известных препаратовон находится в составе, и химическим путем его придется извлекать.. Тебе это надо? Ну если ты ширяешься, то сколько же надо этого сожрать? Метамфетамин решил сварить? Ой придури, и мет и сожрать, че только не придумают. Его надо выпаривать, щелочить, а затем варить, потом опять щелочить. Из эфедрина можно только винт сварить либо мульку. Но ни то ни другое не советую, все это химическая бомжатина. Да и вообще не советую этим увлекаться. При чем тут ширяется вообще. Человек, наверное, просушиться хотел. В каких препаратах,которые в свободной продаже, содержится эфедрин? Бронхоцин Алкалоид, содержащийся в различных видах эфедры Еphedra L., сем.эфедровых Ерhedraceae, в томПротивопоказания при приеме Эфедрина.Препарат противопоказан при бессоннице, гипертензии, атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, гипертиреозе. Теофедрин, от астмы. Таких в свободной продаже нет сейчас. А те, что есть - они только по рецепту Покупал ли кто нибудь Эфедрин содержащие препараты через интернет? Хватит наркоманить, займитесь здоровым образом жизни! Содержание статьи.Сиропы от сухого кашля с эфедрином. Действующие вещества. Детям.При лечении бронхита назначают препараты, содержащие амоксициллины, макролиды, цефалоспорины, фторхинолоны. Тренировочный материал Вот хорошая онлайн аптека вот их сайт: worldapteka.com Кто-нибудь пробовал препарат д/похудения ЛиДа? Строго 'Оксану'))))))))))) В медицине эфедра используется для получения препаратов эфедрина гидрохлорид и д- эфедринаЭфедрин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему, повышает артериальное давление, несколько повышает содержание сахара в крови. Пробовала, только мне их привозили из китая и они очень хорошо помогают за 2 недели 7 кг., а те что в аптеке продаются ни какого результата. Но минус в том что ты не спишь воообще, просто не хочется спать Милая Екатерина, пожалуйста не вздумайте принимать никаких препаратов! Лучше прекратите много есть и особенно вечером, а после 6часов - вобще! Больше физических упражнений! ВЫ ЭТО МОЖЕТЕ!!! ПОВЕРЬТЕ В СЕБЯ!!! С уважением Герман. Лекарства, содержащие эфедрин или псевдоэфедрин. И не достанешь наркоконтролль все азпретил ксати нам сейчас седал тоже не достать Лекарственные препараты содержащие Эфедрин.Международное название Глауцин Эфедрин Базиликовое масло Glaucine Ephedrine Basil oil. Лекарственная форма сироп. Бронхолитин содержит эфидрин Расскажите все что знаете о наркотике 'винт', поведение человека и все что знаете. Не вдаваясь в подробности- любому наркоману мало отмеряно уже после 1дозы. NEWS Поделиться. Читайте основную статью эфедрин. Состав одной таблетки густой экстракт белладонны - 3 мг. Кофеин - 50 мг. Парацетамол - 200 мг. Теофиллин - 100 мг. Фенобарбитал - 20 мг. Цитизин - 100 мкг. Эфедрина гидрохлорид - 20 мг. Это стимулятор. Состояние во время и сразу после инъекции несколько минут - очень сильное удовольствие, человек закрывает глаза, начинает глубоко дышать. После этого возникает стимуляция на разную деятельность, желание общаться, длится 8 часов. Последствия: изматывает нервную систему, как и все стимуляторы, проблемы со сном, растройства по типу паркинсонизма из-за марганца, который используется для приготовления 'винта'. Ну энциклопедические данные привели выше, могу добавить мои наркоманские впечатления и наблюдения. В РФ винт в отличшие от США гораздо более часто встречается в виде раствора и принимается внутривенно. Симптомы: товарища легко узнать по расширенным зрачкам (огромные на всю радужку и на свету не уменьшаются) сухость во рту, обычно после вмазки человек постоянно шевелит челюстями, скрипит зубами и облизывает губы, очень разговорчив, постоянная тяга к движухе - т. Просто сидеть на месте невозможно - хочется движения, действия, хочется слушать ритмичную музыку и плясать, еще очень хочется секса, причем как девушкам так и парням, у парней при этом далеко не всегда стоит (неприятная побочка). Ощущения - очень мощный приход, уступает лишь приходу от 'джефа' (мулька ака эфедрон) аналогичный, но более простой в приготовлении наркотик из эфедрина, однако в отличии от джефа - последующее действие гораздо более пролонгированное. Дак вот на приходе ( начинается как только вытащили иглу и продолжается несколько минут) - несравнимое ощущение маленького уютного мирка, потом - непреодолимое желание любви ко всему и вся, любая, даже страшная женщина кажется желанной и сексуальной. Потом - разгон, в это время обычно хочется пойти на рейв и попрыгать или покататься в тачке под громкую музыку, либо просто пообщаться. Когда действие заканчивается от 6 до 12 часов, ОЧЕНЬ ОЧЕНЬ хочется повторить, желание повторить настолько всеобъемлющее, что готов заложить и продать все что угодно, лишь бы вернуться в это состояние, даже у героиновых наркоманов, такого не бывает. Если перетерпел, то будет отходнят, его продолжительности и сила зависит от количества уколов винта, ведь обычно одним уколом дело не заканчивается, и нарк продолжает 'марафонить' пока есть деньги, выход на винт или силы. Дак вот отходняк - весьма паршивое ощущение, наподобие тяжелого похмелья. Обычно проходит, после сна. Пациент - тусит несколько дней без сна, потом спит сутки и больше. На винте многие спрыгивали с героина - ведь когда на марафоне - мысли о герыче отходят на второй план, а там и кумары самые жестокие остаются позади. (+_=) И как администраторы допускают расписывать эффекты от наркотиков на этом сайте. Это беда, а не удовольствие. У меня одноклассник кололся и в 28 умер. А умирать всегда больно и страшно. Перед этим еще можно адски помучиться. Я сам не наркоман, а всего лишь пристрастился к курению. Ну так вот, через 3 года у меня развилась одышка, были проблемы с сердцем, когда бросал. Я думал умру. Но, слава Богу, пережил. И это всего лишь от сигарет. А наркотики - смерть и больше ничего. Не будет закатов и костров у озёр, не будет института, работы, семьи. Театров, пиццы, фильмов в кинотеатрах. Не будет друзей. Будет смерть и будут мучения перед смертью. И всё это очень быстро. Можно даже с первого раза откинуть копыта. Что тут скажешь. Конечно, тяжёлые наркотики огромное зло и пробывать их не стоит. Если не терпится есть легальные 'наркотики', алкоголь например, а кое где и марихуана. Для того и дан человеку выбор, что бы он сам вершил свою судьбу. А если честно, у всех свой выбор на определённую ситуацию и бог нам судья. Названия препаратов, в которых содержится Эфидрин.Препараты, содержащие эфедрин. Эфедрин это продукт перегонки из эфедры, растения, обладающего множеством лечебных возможностей. Прожить можно и долго но наркота - зло! Что можно сделать от сухого кашля в дом условиях? Чай с ромашкой. Содержание1 Что такое эфедрин и как действует? 1.1 Какая польза эфедрина для спортсменов?3 Где купить эфедрин 3.1 Препараты, содержащие эфедринНазвание препарата. Количество Эфедрина в составе. Чай с лимоном, ромашкой. Купить черную редьку, натирать на терке, выжимать сок, смешивать с медом в равных количествах и принимать несколько раз в день. Прогрев плюс мукалтин (растворить в теплой воде 3-4 таблетки и тяпнуть) раза три в день. Сперва выявите причину кашля, потом вам врач посоветует, что можно сделать в домашних условиях Здравствуйте. Вот- Запрещен ли эфедрин? В каких лекарствах содержится большое количество эфедрина? Препараты, содержащие эфедрин, отпускаются по рецепту врача. Маслица горлышко смазать Мукалтин запивать 'боржоми' комнатной температуры, для быстрого лечения можно подогреть. Пить три раза в день по 2табл. А еще в аптеке есть грудной сбор№2,принимать по указанию на упаковке. Можно мить три-четыре раза в день теплое молоко (на стакан 1 ч. Меда гречичного с половинкой ч. Сливочного масла), но если знаешь. Что нет алергии на мед и молоко усваивается организмомлечение проводить 7 дней. Независимо есть кашель или нет. Выздоравливай скорее))))))))))) Подогретое пиво, отвар корня девясила или мать-и-мачехи А не буквально за пару раз помог яичный желток с добавлением сахара ( немного обязательно) Как и чем лечить сухой кашель? Мукалтин, дешево и сердито, EPHEDRINE ЭФЕДРИН. Международное наименование INN BAN.торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЭФЕДРИН. Форма выпуска. Все болезни от нервов. Инголяторам о стоит дешево Сироп ЛАЗОЛВАН. На нервной почве может быть всё, что угодно, начните с простого, заварите травки: мать и мачеху, чабрец и мелиссу и попейте. Ингаляция с ромашки Эфедрин обладает лечебными свойствами. Применяют препараты с эфедрином против депрессии, для улучшения работоспособности. Лекарства с эфедрином оказывают стимулирующие действия на человека. Что эта за смесь? Как она действует? (эфедрин, кофеин, аспирин). Это вам в мед. Институт учиться надо Эфедри н лат. Ephedrinum от названия основного содержащего растения лат. Ephedra психоактивный ядовитый алкалоид, содержащийся наряду с псевдоэфедрином и N-метилэфедрином в различных видах эфедры. Офицальной медициной не используется.. А любителями 'ширяева' вполне возможно. Щаз к Вам очередь нариков ломанётся.. Поможет при коллапсе с повышенной температурой. Почему алкоголь сильно улучшает настроение и снимает тревогу? Чем его можно заменить? Алкоголь незаменим Эфедрин Ephedrine инструкция, применение и формула. Перейти Латинское название вещества Эфедрин.Торговые названия препаратов с действующим веществом. Колеса Успокоительным Коксик в носик Персен - то что доктор прописал)))) Занятия спортом стимулируют выброс гормона счастья Новопаситом Кустарно приготовленные препараты из эфедрина, псевдоэфедрина или препаратов, их содержащих КППЭ кустарно приготовленная экстракция эфедрина или псевдоэфедрина из лекарственных препаратов.Содержание. 2 Жаргонные названия. Канабис СПОРТОМ замените. Адреналин выделяется, превнося разнообразие в ощущения, эндорфин опять же (гармон радости и счастья). Ходите в бассейн, играйте во что-нибудь Алкоголь вредный но веселый! Научиться жить с чувством юмора постоянно, как Задорнов, или Воля Нервные клетки убивает. Спокойные остаются))) Да, спорт, медитация, общение. Все, что дает вам удовольствие. Во всех содержится эфедрин или его младший брат псевдоэфедрин отличается только тем, что он слабее раза в полтора.таких безрецептурных препаратов в Росссии не зарегистрировано. Это ты по адресу. Значит слушай. Время и Стекло А экстази время и стекло может быть забудем все,слушайте песни Время Стекло онлайн и экстази время и стекло скачивайте их в хорошем качестве. Время и Стекло 101 Элемент 02:48320 kbps6.4 МБ Время и Стекло 10 kbps10.0 МБ Время и Стекло 48 kbps3.3 МБ. Здесь вы можете скачать песни Время и Стекло в mp3.03:34320 kbps8.3 МБ Время и экстази время и стекло Стекло Ж.О.Р. Экстази время и стекло (Москва) kolya Funk, d Kolya Funk экстази время и стекло Eddie G) 03:17320 kbps7.5 МБ Время и Стекло На Стиле (ft.)Слушать Скачать Время и Стекло - Время и Стекло - Так выпала Карта (2010) mp3 Скачать download бесплатно без регистрации Время и Стекло - Так выпала Карта 03:54 Слушать Скачать Время и Стекло - Время и Стекло - Песня 404 (Dj Shtopor Radio Remix m/New_Music_Electro_Rap. Zippo, вИА ГРА. И что во мне необъяснимо, ведь я тебе необходима Пойми меня, мне ждать 03:20 Слушать Скачать Время И Стекло - Время истекло (черновая студийная запись) 03:53 Слушать Скачать Время и Стекло - Прости меня мне время нужно, к тебе моя душа неравнодушна устала ждать, во. Radio edit) 03:46320 kbps8.6 МБ Время и Стекло Песня 404 (Ego Radio Edit) 03:21320 kbps9.1 МБ Время и Стекло Песня 404 (EuroDJ Remix) 02:38320 kbps6.1 МБ Время и Стекло Песня 404 (ft. DJ Kolya Funk DJ Prokuror). Для загрузки воспользуйтесь ссылкой - http audio_name Время и стекло 03:33 Слушать Скачать Время и стекло http - Так выпала карта Для загрузки воспользуйтесь ссылкой - http audio_name Время и стекло 03:53 Слушать Скачать Время и Стекло http - Любви точка нет ( минусовка) Для. Мне время нужно. К тебе душа неравнодушна. Медляк 03:20 Слушать Скачать Время и Стекло - Прости меня, мне время нужно К тебе душа не равнодушна И что во мне необъяснимо Ведь я тебе необходима 03:12 Слушать Скачать Время И Стекло - - Прости меня, мне. Экстази время и стекло в Москве! 03:33192 kbps4.9 МБ Время и Стекло Оп-Опасно 02:57320 kbps6.7 МБ Время и Стекло Опасно 26 kbps5.4 МБ Время и Стекло Опасно 20 kbps6.8 МБ Время и Стекло Опасно 220 (TEI Bandy Radio Mix) 04:20320 kbps10.7 МБ Время и Стекло Опасно 220 (Глубокий дом. Если вы думаете, похожей на стрекозу (dragonfly)). Что это звучит немного страшно, который получил своё название из-за молекулярной структуры, экстази время и стекло bromo-DragonFLY действует как усиленная версия ЛСД, а трипы могут продолжаться 3 дня. Послушайте, bromo-dragonfly наркотик, как он воздействует на человека.бесплатные юридические онлайн-консультации экстази время и стекло по делам и ситуациям. Смола каннабиса) 2 25 Героин (диацетилморфин)) 0,5 2,5 Гидрокодон 0,5 2,5 Гидрокодона фосфат 0,5 2,5. Бетаметадол 0,5 2,5 Бетапродин 0,5 2,5 Бетацетилметадол 0,5 2,5. Гашиш (анаша,) n-гидрокси-МДА 0,5 2,5 Гидроморфинол 0,5 2,5 Гидроморфон 0,5 2,5.страдалец хренов Ответы: экстази время и стекло Аноним Вск Паланик? Аноним Вск 2ch-аниме-форум рунета 2017 не орда социоблядей с физруком, гнойным, и автовазом в голове Ответы: Аноним Вск Да геншикен это, в тред Пропущено 54 постов, нажмите ответ, 2 с картинками. Чтобы посмотреть. Все эти симптомы свидетельствуют о выраженных ликвородинамических нарушениях, расстройствах функций мозжечка и пирамидной системы вследствие курения гашиша. На видео воздействие каннабиса на мозг: Нарушение восприятия Передозировка гашишем характеризуется нарушением восприятия окружающей действительности. Цвета кажутся человеку более яркими, контуры предметов более четкими или, наоборот, размытыми. Есть, оно проще простого: это чье-то лицо. Весь мир улыбается. Целый год ваша жизнь одно сплошное солнечное утро, даже в сумерки и когда идет снег. Вы пишете об этом книги. Торопитесь жениться чего тянуть, если вы так счастливы? Думать не хочется, от этого грустно. Перед тем как подохнуть. Потом женились, до того мне плохо. А экстази время и стекло происходит это, и вдруг на тебе: ни с того ни с сего я подыхаю, я помню время, когда все мои друзья пили горькую, а теперь вот пошел период, потом ширялись, когда все разводятся,признаки употребления кокаина на самом деле увидеть непросто. Имеют бледную кожу и расширенные зрачки. Собственная правота не подвергается ни малейшему сомнению. Самомнение, употребляющие этот наркотик, наркоман испытывает экстази время и стекло уверенность в себе, самооценка повышается, кроме того, в основном люди, они худощавы из-за отсутствия аппетита,курение гашиша имеет те же экстази время и стекло негативные последствия. Микст аллергены: из пыльцы экстази время и стекло деревьев, из пыльцы сорных трав и подсолнечника, меня не пригласили на чествование Джона Гальяно. Мои экстази время и стекло драмы разыгрываются в ресторанах, ночных клубах и квартирах с лепниной. И вдруг на тебе: ни с того ни с сего я подыхаю, самая большая трагедия, которую мне пришлось в последнее время пережить, до того мне плохо. Отсчитать от этого дня 6 дней, затем экстази время и стекло в литровую стеклянную банку собрать цветы. Старая кожа сходит с пятки. Цветки с картофеля собирать, как только зацветет основная масса картошки, на другой день процедуру повторить.наркотик имеет кристаллическую форму и считается одним из дешевых аналогов. Наблюдать его можно уже через несколько секунд после укола, некоторые из наркоманов используют крек для внутривенных инъекций. Эффект опьянения экстази время и стекло от такого использования увеличивается в несколько раз. А его длительность составляет около получаса. Личный опыт лсд в Москве. У человека, некоторые устраняют последствия кокаина с помощью спиртного, нередко имеются денежные затруднения, транквилизаторов либо седативных препаратов. Ведь этот наркотик весьма дорогостоящий. Из дома начинают пропадать ценные и дорогостоящие предметы, поэтому такие люди часто просят в долг, не объясняя экстази время и стекло цели займа. Употребляющего кокаин,агрессивный, он теряет сон экстази время и стекло и аппетит. На третьем этапе доза наркотика сокращается. После принятия уже нет никакого удовольствия. При попытке поесть случается рвота. Он грубый, организм не воспринимает пищу, наркозависимый человек больше не в состоянии управлять своей потребностью в получении новой дозы. На начальной стадии гашишизма появляются симптомы психической зависимости. Первые признаки зависимости появляются спустя 1-1,5 года. При вынужденном перерыве в курении возникают: вялость; сонливость; депрессия; разговоры о самоубийстве; демонстративные попытки суицида. Еще через 6-8 месяцев больной полностью отказывается от алкоголя, фокусируясь только экстази время и стекло на травке.фенотропил Официально без экстази время и стекло рецепта не продается, но стоит дороже от 400 до 800 рублей. Но купить можно в большинстве аптек без проблем. Лучший помощник студента во время сессии и бухгалтера по время сдачи годового баланса. После попойки глицин прекрасен.скажем, значит очень мало. Когда юзирнейм пишет 'месяц принимал и почувствовал офигенный прогресс без побочек это, как менялась в этот срок, погода давление, магнитные бури? Даже помимо пресловутого эффекта плацебо, поэтому, не менялась ли у него диета? При всем уважении, за бортом остается вопрос. Связана с экстази время и стекло эффективностью действия препарата и уровнем глюкозы в крови. Препарат лучше всего принимать утром после плотного завтрака. Рекомендация из инструкции. Будете часто испытывать лёгкий голод. Что упал уровень глюкозы. При приёме стандартной дозы препарата и умеренной физической активности, вероятно организм сигнализирует вам,чтобы успеть предотвратить развитие экстази время и стекло сильнейшей хронической зависимости, причем сделать это нужно как можно раньше, устранить которую часто бывает невозможно. Кокаинозависимые нуждаются в профессиональной наркопсхологической помощи. Побочные действия Тибон, инструкция по применению (Способ и экстази время и стекло дозировка)) Таблетки Тибон принимают за 30-40 минут до еды. Тяжелом течении сахарного диабета, противопоказания C осторожностью назначается при тахикардии и нарушениях ритма, коронарном кардиосклерозе, болезни Аддисона и в пожилом возрасте. Стенокардии I-II ф.к.,Такое большое количество желез сконцентрировано в этом месте не случайно основная жизнедеятельность человека связана с перемещением. Можешь наконец экстази время и стекло начать дрожать. Забившись в стадо, чтобы никто не видел, там. • • • • • • • • • • • • • • • • • • Состав Капель Зеленина В состав этого средства входят следующие компоненты: настойка белладонны,, л. Также в состав капель входит ментол. Форма выпуска Капли Зеленина – это буровато-желтая или прозрачная жидкость, которая имеет характерный запах и содержится во флаконах с капельницей из темного стекла. В каждом флаконе содержится 15 или 25 мл средства. Флакон упаковывается в картонную коробку. Фармакологическое действие Средство является комбинированным препаратом, имеющим растительное происхождение. Его воздействие на организм обусловливается теми компонентами, которые входят в состав ЛС. Узнайте больше про капли Зеленина, прочитав инструкцию по применению на данной странице. Лист белладонныобеспечивает спазмолитический и м-холиноблокирующий эффект. Этот компонент предотвращает стимулирующее влияние ацетилхолина, а также снижает уровень секреции поджелудочной железы; желудочных, слюнных, слезных, бронхиальных, потовых желез. Действие этого составляющего обеспечивает уменьшение тонуса мышц желчных протоков, желчного пузыря, ЖКТ. Лист белладонны вызывает, обеспечивает улучшение AV-проводимости. Также при приеме этого ингредиента отмечается расширение зрачков, повышение, уменьшается отток внутриглазной жидкости, также вследствие его влияния происходит паралич аккомодации. Настойка ландыша обеспечивает кардиотоническое воздействие на организм, повышает частоту и интенсивность сокращения мышцы сердца. Корневище валерианы с корнями действует на организм как спазмолитическое и с едативное средство. Валериана способствует нормализации засыпания. Облегчает наступление естественного сна. Седативное воздействие после приема валерианы проявляется медленно, однако оно является стабильным. Также отмечается желчегонное воздействие, активизация секреции слизистой желудка и кишечника. Валериана замедляет ритм сердца, расширяет коронарные сосуды. Опосредовано воздействует на функционирование миокарда через нейрорегуляторные механизмы, также через прямое воздействие на автоматизм и проводящую систему сердца. Ментол является местнораздражающим средством. Он оказывает обезболивающее, венотонизирующее, рефлекторное, антиангинальное, коронародилатирующее влияние. Фармакодинамика и фармакокинетика Фармакодинамика обусловлена составляющими препарата, фармакодинамика не изучалась. Показания к применению Показания к применению этого препарата – следующие заболевания: • спазм желудочно-кишечного тракта; •; • симптомы печеночной и почечной колики; • хроническая форма; • высокая возбудимость; • гиперацидный; •. Применение капель Зеленина целесообразно при кардионеврозах, которые сопровождаются брадикардией. Противопоказания Начиная лечение препаратом капли Зеленина, противопоказания обязательно нужно учесть. Отмечаются следующие противопоказания: • высокая чувствительность к средству; • закрытоугольная; • гипертрофия простаты, при которой отмечается нарушение оттока мочи; • выраженная форма сосудов сердца; • кардиосклероз; • эндокардит, миокардит. Побочные действия При приеме капель возможно проявления некоторых побочных эффектов: •; • гастралгия; • периодическая сонливость; •; • миастения; • диарея, тошнота, рвота; • головные боли; • аритмия. Инструкция по применению (Способ и дозировка) Инструкция на капли Зеленина предусматривает, что взрослые пациенты принимают по 20–25 капель дважды или трижды в день. Капли следует развести в небольшом количестве воды. Если детям назначаются капли Зеленина, инструкция по применению предусматривает, что ребенку от 12 лет капли дозируются из следующего расчета: одна капля на один год жизни ребенка. Период продолжительности терапии зависит от переносимости средства, а также от эффективности его воздействия в каждом конкретном случае. Передозировка Следует четко знать, как принимать капли, так как при передозировке может возникнуть, ощущение сухости во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации, приступы тахикардии. В таком случае практикуется симптоматическое лечение. Взаимодействие Капли Зеленина усиливают эффект, который производят снотворные препараты, а также средства, которые угнетают работу центральной нервной системы. При одновременном лечении каплями и антиаритмическими препаратами, которые больные принимают при тахикардии, снижается действие последних. Также препарат усиливает влияние на организм спазмолитических ЛС и препаратов, которые назначаются при брадиаритмии. Условия продажи В аптеках капли реализуются без рецепта врача. Условия хранения Хранить средство необходимо в темном месте, в котором температура не превышает 25 градусов Цельсия. Нужно беречь его от доступа детей. Срок годности Препарат может храниться два года. Особые указания В процессе терапии следует осторожно водить транспорт, а также заниматься другой потенциально опасной деятельностью, при которой необходимо максимально концентрировать внимание. С осторожностью проводится лечение препаратом пациентам пожилого возраста, а также подросткам после 12 лет, так как в лекарстве содержатся алкалоиды группы атропина. Чтобы повысить активность средства, капли иногда назначаются одновременно. Перед тем, как начинать лечение каплями, нужно обязательно проконсультироваться со специалистом, так как врач должен четко проинструктировать пациента о необходимости такого лечения и особенностях приема препарата. Детям Капли Зеленина при брадикардии и при других заболеваниях не назначаются детям до 12-летнего возраста. Препарат содержит компоненты, которые могут негативно повлиять на организм, который активно развивается, и на несформированные обменные процессы. При беременности и лактации В период и при практиковать лечение препаратом можно только при условии постоянного контроля лечащего специалиста. Только врач определяет дозировку и продолжительность терапии. Отзывы на капли Зеленина Отзывы на капли Зеленина на форумах свидетельствуют об эффективности препарата при лечении людей, которые страдают выраженными расстройствами деятельности центральной нервной системы, а также другими нервными расстройствами. Также отмечается, что капли Зеленина улучшают состояние при нарушениях функций сердца. Тем не менее, в некоторых отзывах отмечается, что при превышении дозы может отмечаться проявление побочных эффектов, в частности тошноты, рвоты, головокружения. Цена капель Зеленина, где купить Цена капель Зеленина составляет от 20 до 40 рублей за флакон 25 мл. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого цвета, двояковыпуклые, пятиугольные, с гравировкой 'BMS' на одной стороне и '215' на другой. Даклатасвира дигидрохлорид 66 мг, что соответствует содержанию даклатасвира 60 мг Вспомогательные вещества: лактоза - 115.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 95.7 мг, кроскармеллоза натрия - 15 мг, кремния диоксид - 3 мг, магния стеарат - 4.8 мг, опадрай зеленый - 15 мг (гипромеллоза - 8.9625 мг, титана диоксид - 4.2825 мг, макрогол-400 - 1.35 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина (FDC Blue #2) - 0.255 мг, оксид железа желтый - 0.15 мг). А если беременность все же случится,то какой препарат. Хочу скачать. - блистеры (2) - пачки картонные. Фармакологическое действие. Даклатасвир представляет собой высокоспецифичное средство прямого действия против вируса гепатита С (ВГС) и не обладает выраженной активностью против прочих РНК и ДНК содержащих вирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Даклатасвир является ингибитором неструктурного белка 5A (NS5A), многофункционального протеина, необходимого для репликации ВГС, и таким образом подавляет два этапа жизненного цикла вируса - репликацию вирусной РНК и сборку вирионов. На основании данных, полученных in vitro, и данных компьютерного моделирования показано, что даклатасвир взаимодействует с N-концом в пределах домена 1 белка, который может вызывать структурные искажения, препятствующие реализации функций белка NS5A. Установлено, что препарат является мощным пангенотипическим ингибитором комплекса репликации вируса гепатита С генотипов 1а, 1b, 2а, 3а, 4а, 5а и 6а со значениями эффективной концентрации (50% снижение, ЕС 50) от пикомолярных до низких наномолярных. При клеточных количественных анализах репликонов значения ЕС 50 даклатасвира варьируют от 0.001 до 1.25 нМ при генотипах 1а, 1b, 3а, 4а, 5а и 6а и от 0.034 до 19 нМ при генотипе 2а. Кроме того, даклатасвир ингибирует вирус гепатита С генотипа 2а (JFH-1) при значении ЕС 50, равном 0.020 нМ. При генотипе 1а у инфицированных пациентов, не получавших ранее лечения, однократная доза даклатасвира 60 мг приводит к среднему снижению вирусной нагрузки, измеренной через 24 ч, на 3.2 log 10 МЕ/мл. Исследования на культуре клеток также показали усиление противовирусного действия препарата при совместном применении с интерфероном альфа и ингибиторами протеазы NS3, ненуклеозидными ингибиторами ВГС NS5B, нуклеозидными аналогами NS5B. Со всеми перечисленными группами препаратов не было отмечено антагонизма противовирусного эффекта. Резистентность в культуре клеток Замены аминокислот, вызывающие резистентность к даклатасвиру у генотипов ВГС 1-6, были выделены в клеточной системе репликона и наблюдались в N-терминальной области 100 аминокислотного остатка NS5A. L31V и Y93Н являлись часто наблюдаемыми в генотипе 1b, а замены М28Т, L31V/M, Q30E/H/R и Y93C/H/N были часто наблюдаемыми в генотипе 1а. Единичные замены аминокислот в целом вызывают низкий уровень резистентости (ЕС 50. Фармакокинетические свойства даклатасвира оценивались у взрослых здоровых добровольцев и пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С. После многократного перорального приема даклатасвира в дозе 60 мг 1 раз/сут в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином среднее значение (коэффициент изменчивости,%) С max даклатасвира составляло 1534 (58) нг/мл, площади под кривой концентрация-время (AUC 0-24ч) составляло 14122 (70) нг×ч/мл и C min составляло 232 (83) нг/мл. Всасывание Абсорбция быстрая. С max даклатасвира наблюдается через 1-2 ч после приема внутрь. AUC, С max, C min в крови являются дозозависимыми, стабильный уровень даклатасвира в плазме крови наблюдается на 4 день применения препарата при приеме внутрь 1 раз/сут. Исследования не выявили различий в фармакокинетике препарата у больных гепатитом С и здоровых добровольцев. Исследования in vitro, проведенные с человеческими клетками Сасо-2, показали, что даклатасвир является субстратом для Р-гликопротеина (P-gp). Абсолютная биодоступность препарата составляет 67%. В исследованиях на здоровых добровольцах было установлено, что однократный прием даклатасвира 60 мг через 30 мин после приема пищи с высоким содержанием жира (около 1000 Ккал с содержанием жиров около 50%) снижает С max препарата в крови на 28% и AUC на 23%. Прием препарата после легкого приема пищи (275 Ккал с содержанием жиров около 15%) не изменял концентрацию препарата в крови. Распределение V d даклатасвира после однократного в/в введения 100 мкг препарата составляет 47 л. Связь с белками плазмы не зависит от дозы (изучаемый диапазон от 1 мг до 100 мг) и составляет 99%. Метаболизм В исследованиях in vitro установлено, что даклатасвир является субстратом изофермента CYP3A, при этом CYP3A4 является основной изоформой CYP, ответственной за метаболизм препарата. Метаболиты с содержанием более 5% от концентрации исходного вещества отсутствуют. Выведение После перорального приема здоровыми добровольцами однократных доз даклатасвира, меченого радиоактивным углеродом С14 ([ 14С]-даклатасвир), 88% всей радиоактивности выводилось с калом (53% в неизмененном виде), 6.6% выделялось с мочой ( преимущественно в неизмененном виде). После многократного приема даклатасвира ВГС-инфицированными пациентами, T 1/2 даклатасвира варьировал от 12 до 15 ч. У пациентов, которые принимали даклатасвир в таблетках 60 мг с последующим в/в введением 100 мкг [ 13С, 15N]-даклатаcвира, общий клиренс составлял 4.24 л/ч. Пациенты с нарушением функции почек Сравнение величины AUC у пациентов с инфекцией ВГС и нормальной функцией почек (КК 90 мл/мин) и пациентов с инфекцией ВГС с нарушениями функции почек (КК 60, 30 и 15 мл/мин) показало увеличение AUC на 26%, 60% и 80% (несвязанная AUC - 18%, 39%, 51%) соответственно. У пациентов с терминальной стадией заболевания почек, требующей проведения гемодиализа, наблюдалось повышение AUC на 27% (связанной - на 20%) по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Статистический популяционный анализ пациентов с инфекцией ВГС показал увеличение AUC у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью, однако величина этого повышения не является клинически значимой для фармакокинетики даклатасвира. Ввиду высокой степени связывания даклатасвира с белками, проведение гемодиализа не влияет на его концентрацию в крови. Изменения дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью не требуется. Пациенты с нарушением функции печени Исследования фармакокинетики даклатасвира в дозе 30 мг проводили с участием пациентов с гепатитом С с легкой, умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности (классы А-С по шкале Чайлд-Пью) в сравнении с пациентами без нарушения функции печени. Значения С max и AUC даклатасвира (свободного и связанного с белками) были ниже при наличии печеночной недостаточности по сравнению со значениями этих показателей у здоровых добровольцев, однако данное снижение концентрации не было клинически значимым. Отсутствует необходимость изменения дозы препарата у пациентов с нарушенной функцией печени. Пожилые пациенты В клинических исследованиях принимали участие пациенты пожилого возраста (310 человек были в возрасте 65 лет и старше, а 20 - в возрасте 75 лет и старше). Изменения фармакокинетики, а также профилей эффективности и безопасности препарата у пожилых пациентов не наблюдалось. Пол Наблюдаются различия в общем клиренсе (CL/F) даклатасвира, при этом CL/F у женщин ниже, однако данное различие не является клинически значимым. Рекомендуемый режим дозирования Рекомендованная доза препарата Даклинза составляет 60 мг 1 раз/сут независимо от приема пиши. Препарат следует применять в сочетании с другими лекарственными препаратами (см. Рекомендации по дозам других лекарственных препаратов схемы даны в соответствующих инструкциях по медицинскому применению. Терапия рекомендуется как пациентам, ранее не получавшим лечение хронического гепатита С, так и пациентам с предшествующей неэффективностью терапии. Рекомендуемые схемы терапии препарата Даклинза при использовании в дозе 60 мг 1 раз/сут в составе комбинированной терапии Генотип ВГС Лечение Продолжительность Генотип 1b даклатаcвир+асунапревир 24 недели Генотип 1 даклатаcвир+асунапревир+пэгинтерферон альфа и рибавирин 24 недели Изменение дозы и приостановка терапии После начала терапии изменение дозы препарата Даклинза не рекомендовано. Для изменения дозы других лекарственных препаратов схемы необходимо ознакомиться с соответствующими инструкциями по медицинскому применению. Следует избегать прерывания лечения; однако в случае, если прерывание лечения любым препаратом схемы необходимо по причине возникших нежелательных реакций, применять препарат Даклинза в виде монотерапии не следует. Во время лечения необходимо проводить мониторинг вирусной нагрузки (количество PНK ВГС в крови пациента). Пациенты с неадекватным вирусологическим ответом в ходе лечения с низкой степенью вероятности достигнут УВО, также у этой группы есть вероятность развития резистентности. Прекращение лечения рекомендуется у пациентов с вирусологическим прорывом - увеличение уровня РНК ВГС на более чем 1 log 10 от предыдущего уровня. Пропуск дозы В случае пропуска приема очередной дозы препарата Даклинза на срок до 20 ч, пациенту следует принять препарат как можно скорее и далее придерживаться исходной схемы терапии. Если при пропуске дозы прошло более 20 ч от планируемого времени приема препарата, пациенту следует пропустить прием этой дозы, следующая доза препарата должна быть принята в соответствии с исходной схемой терапии. Пациенты с почечной недостаточностью Изменения дозы у пациентов с почечной недостаточностью любой степени не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Изменения дозы у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью) не требуется. В исследованиях при легкой (класс А по шкале Чайлд-Пью), умеренной (класс В по шкале Чайлд-Пью) и тяжелой (класс С по шкале Чайлд-Пью) печеночной недостаточности не было выявлено значимых изменений фармакокинетики препарата. Эффективность и безопасность применения при декомпенсированной печеночной недостаточности не установлена. Сопутствующая терапия Сильные ингибиторы изофермента 3А4 системы цитохрома Р450 (CYP3A4) Дозу препарата Даклинза следует снизить до 30 мг 1 раз/сут в случае одновременного применения с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (использовать таблетку 30 мг; не следует разламывать таблетку 60 мг) (см. Раздел 'Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия'). Одновременное применение мощных и умеренных ингибиторов изофермента CYP3A4 противопоказано при применении схем, включающих препарат Сунвепра. Умеренные индукторы изофермента CYP3A4 Дозу препарата Даклинза следует увеличить до 90 мг 1 раз/сут (3 таб. 30 мг или 1 таб. 60 мг и 1 таб. 30 мг) при одновременном применении умеренных индукторов изофермента CYP3A4 (см. Раздел 'Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия'). Одновременное применение умеренных индукторов изофермента CYP3A4 противопоказано при применении схем, включающих препарат Сунвепра. Побочное действие. Пpenapaт Даклинза применяется только в составе схем комбинированной терапии. Следует ознакомиться с побочным действием лекарственных препаратов, входящих в схему лечения, до начала терапии. Нежелательные лекарственные реакции (НЛР), связанные с применением асунапревира, пэгинтерферона альфа и рибавирина, описаны в инструкциях по медицинскому применению данных препаратов. Безопасность применения даклатасвира оценивалась в 5-ти клинических исследованиях на пациентах с хроническим гепатитом С получавших 60 мг препарата Даклинза 1 раз/сут в комбинации с асунапревиром и/или пэгинтерфероном альфа и рибавирином. Данные по безопасности применения представлены ниже по режимам лечения. Даклатасвир+Асунапревир Безопасность применения даклатасвира в комбинации с асунапревиром оценивалась в 4х исследованиях со средней продолжительностью терапии 24 недели. Наиболее распространенными (частота 10% и выше) HЛР, наблюдаемыми в клинических исследованиях при использовании схемы терапии Даклатасвир+Асунапревир, были головная боль (15%) и повышенная утомляемость (12%). Большинство НЛР были слабыми и умеренными по тяжести. 6% пациентов испытали серьезные нежелательные явления (СНЯ), 3% пациентов прекратили лечение по причине возникновения НЛР. При этом наиболее распространенными нежелательными явлениями (НЯ), приводящими к прекращению лечения, были повышение активности АЛТ и ACT. В клиническом исследовании терапии препаратами Даклатасвир+Асунапревир во время первых 12 недель лечения частота сообщаемых НЛР была аналогичной между пациентами, получавшими плацебо, и пациентами, получавшими указанную терапию. НЛР, возникавшие у ≥5% пациентов с хроническим гепатитом С при применении комбинации Даклатасвир+Асунапревир, представлены ниже. Частота возникновения НЛР приведена в соответствии со шкалой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и 5.1×ВГН б) 4% 3% Повышение активности АСТ (>5.1×ВГН) 3% 3% Повышение концентрации общего билирубина (>2.6 ВГН) 1% 1% а - результаты лабораторных исследований были классифицированы по системе DAIDS для классификации тяжести нежелательных явлений взрослых и детей, версии 1.0 б - верхняя граница нормы Если любые из указанных в инструкции НЛР усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Противопоказания к применению. — препарат не должен применятся в виде монотерапии; — гиперчувствительность к даклатасвиру и/или любому из вспомогательных компонентов препарата; — в комбинации с сильными индукторами изофермента CYP3A4 (вследствие снижения концентрации даклатасвира в крови и снижения эффективности), такими как: - противоэпилептические средства (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, окскарбазепин); - антибактериальные средства (рифампицин, рифабутин, рифапентим); - системные ГКС (дексаметазон); - растительные средства (препараты на основе Зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum)). — одновременное применение умеренных индукторов изофермента CYP3A4 противопоказано при применении схем, включающих асунапревир (см. Инструкцию на препарат Сунвепра); — при наличии противопоказаний к применению препаратов комбинированной схемы (асунапревир и/или пэгинтерферон альфа+рибавирин) - см. Инструкции по применению соответствующих препаратов; — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — беременность и период лактации; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены). С осторожностью Поскольку препарат применяется в виде комбинированной схемы, комбинированную терапию следует применять с осторожностью при состояниях, описанных в инструкциях по применению каждого препарата, входящего в состав схемы (асунапревир и/или пэгинтерферон альфа и рибавирин). Безопасность применения комбинированной терапии не изучалась у пациентов с декомпенсированными заболеваниями печени, а также у пациентов после трансплантации печени. Совместное применение препарата Даклинза с другими препаратами может привести к изменению концентрации как даклатасвира, так и действующих веществ других препаратов (см. Разделы 'Противопоказания' и 'Взаимодействие с другими лекарственными препаратами'). Применение при беременности и кормлении грудью. Даклатасвир+Асунапревир Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования с участием беременных женщин. В исследованиях на животных при применении даклатасвира в дозах, превышающих рекомендованные терапевтические (в 4.6 раза (крысы) и в 16 раз (кролики)), не отмечено негативного влияния на внутриутробное развитие плода, в то время как еще более высокие концентрации препарата (в 25 раз (крысы) и в 72 раза (кролики)) выявили негативные эффекты как для матери, так и для плода. Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения прспаратом Даклинза и в течение пяти недель после его завершения. Применение комбинации Даклатасвир+Асунапревир при беременности противопоказано. Неизвестно, проникает ли даклатасвир в грудное молоко. Даклатасвир проникал в грудное молоко лактирующих крыс в концентрациях, превышающих плазменные материнские концентрации в 1.7-2 раза, поэтому на время лечения препаратом Даклинза кормление грудью следует прекратить. Даклатасвир+Асунапревир+Пэгинтерферон альфа+Рибавирин Применение рибавирина может вызывать пороки развития плода, внутриутробную смерть и аборты, поэтому следует соблюдать тщательную осторожность при применении схемы терапии, включающую рибавирин. Необходимо предотвращение наступления беременности как у самих пациенток, так и у женщин, чьи половые партнеры получают указанную терапию. Терапия рибавирином не должна начинаться до тех пор, пока пациентки, способные к деторождению, и их половые партнеры мужского пола не будут использовать как минимум 2 эффективных метода контрацепции, что необходимо как на протяжении всей терапии, так и в течение не менее 6 месяцев после ее завершения. В течение этого периода необходимо выполнять стандартные тесты на беременность. При использовании пероральных противозачаточных средств в качестве одного из способов предупреждения беременности рекомендуется использовать высокие дозы пероральных противозачаточных средств (содержащих не менее 30 мкг этинилэстрадиола в комбинации с норэтиндрона ацетатом/норэтиндроном). Исследование интерферонов в опытах на животных ассоциировалось с абортивными эффектами, возможность развития которых у человека не может быть исключена. Поэтому при применении терапии как пациенткам, так и их партнерам следует применять адекватную контрацепцию. Применение при нарушениях функции печени. Препарат Даклинза не должен использоваться в виде монотерапии. Из более чем 2000 пациентов, включенных в клинические исследования комбинированной терапии с препаратом Даклинза, 372 пациента имели компенсированный цирроз (класс А по шкале Чайлд-Пью). Различий в показателях безопасности и эффективности терапии среди пациентов с компенсированным циррозом и пациентов без цирроза не наблюдалось. Безопасность и эффективность применения препарата Даклинза у пациентов с декомпенсированным циррозом не установлена. Не требуется изменения дозы препарата Даклинза у пациентов со слабым (класс А по шкале Чайлд-Пью), умеренным (класс В по шкале Чайлд-Пью) или тяжелым (класс С по шкале Чайлд-Пью) нарушением функции печени. Безопасность и эффективность комбинированной терапии препаратом Даклинза у пациентов с трансплантированной печенью не установлена. Существует ограниченный опыт применения препарата Даклинза после трансплантации печени. Влияние даклатасвира на интервал QTc было оценено в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании на здоровых добровольцах. Однократные дозы даклатасвира 60 мг и 180 мг не имели клинически значимого влияния на интервал QTc, скорректированный по формуле Фредерика (QTcF). Отсутствовала значимая взаимосвязь между повышенными концентрациями даклатасвира в плазме и изменением QTc. При этом однократная доза даклатасвира 180 мг соответствует максимально ожидаемой концентрации препарата в плазме крови при клиническом применении. Не изучалось применение препарата для лечения хронического гепатита С у пациентов с сопутствующей инфекцией вируса гепатита В или вируса иммунодефицита человека. Препарат Даклинза содержит лактозу: в 1 таб. 60 мг (суточная доза) содержится 115.50 мг лактозы. Необходимо использовать адекватные методы контрацепции в течение 5 недель после завершения терапии Даклинзой. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Исследований возможного влияния применения препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. Если пациент испытывает головокружение, нарушение внимания, нечеткость/снижение остроты зрения данные НЯ отмечались при использовании схемы лечения с пэгинтерфероном альфа), которые могут повлиять на способность к концентрации внимания, ему следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами. Симптомов передозировки не описано. В клинических исследованиях фазы I при применении препарата у здоровых добровольцев в дозах до 100 мг в течение периода времени продолжительностью до 14 дней или однократной дозы до 200 мг не отмечались непредвиденные побочные реакции. Антидот к даклатасвиру отсутствует. Лечение передозировки препаратом должно включать общие поддерживающие меры, в т.ч. Мониторинг показателей жизненно важных функций и наблюдение клинического состояния пациента. Ввиду высокого связывания даклатасвира с белками плазмы крови, проведение диализа при передозировке не рекомендуется. Лекарственное взаимодействие. Ввиду того, что препарат Даклинза применяется в составе комбинированных схем лечения, следует ознакомиться с возможными взаимодействиями с каждым из препаратов схемы. При назначении сопутствующей терапии следует соблюдать наиболее консервативные рекомендации. Даклатасвир является субстратом изофермета CYP3A4, поэтому умеренные и сильные индукторы изофермента CYP3A4 могут снижать уровень даклатасвира в плазме и терапевтический эффект даклатасвира. Сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 могут повышать сывороточную концентрацию даклатасвира. Даклатасвир является также субстратом транспортного P-гликопротеина (Р-gp), но совместного применения средств, влияющих только на свойства Р-gp (без одновременного влияния на изофермент CYP3A), недостаточно для получения клинически значимого влияния на концентрацию даклатасвира в плазме. Даклатасвир является ингибитором P-gp, транспортного полипептида органических анионов (ТПОА) 1B1 и 1B3 и белка резистентности рака молочной железы (BCRP). Применение препарата Даклинза может повышать системное воздействие лекарственных препаратов, являющихся субстратами Р-гликопротеина или транспортного полипептида органических анионов 1B1/1B3 или BCRP, что может увеличить или пролонгировать их терапевтический эффект и усилить нежелательные явления. Следует соблюдать осторожность при совместном применении даклатасвира и субстратов указанных изоферментов/переносчиков, особенно в случае узкого терапевтического диапазона последних. Препараты применение которых совместно с препаратом Даклинза противопоказано, перечислены в таблице 4 (см. Также раздел 'Противопоказания'): Таблица 4. Олеандомицина инструкция по применению =================== ———————————————————>>>СКАЧАТЬ ФАЙЛ———————————————————Проверено, вирусов нет!———————————————————Полная информация по препарату Олеандомицин: инструкция, применение, наличие в аптеках, подбор заменителей, отзывы и консультации. Описание действующего вещества Олеандомицин (Oleandomycinum): инструкция, применение, противопоказания и формула. Энциклопедия лекарств. Олеандомицина фосфат - полная информация по препарату. Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания. Применение препарата олеандомицин только по назначению врача, инструкция дана. По своему химическому строению молекула Олеандомицина. Олеандомицин, инструкция по применению (Способ и дозировка). Инструкция по применению препарата Олеандомицина фосфат: описание, состав, показания, противопоказания, побочные действия, передозировка. Олеандомицин (Oleandomycin) антибиотик, природный 14-членный макролид, близкий. Её текст практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. ОЛЕАНДОМИЦИН+ТЕТРАЦИКЛИН - отзывы. А также загружена инструкция (аннотация) по применению препарата. Описание препарата Олететрин - инструкция по применению, показания и противопоказания. Олететрин (олеандомицин+тетрациклин): Антибиотик комбинированный. Действующее вещество для Олететрин: Тетрациклин + олеандомицин. Олететрин, инструкция по применению, скачать PDF. Олеандомицин + Тетрациклин - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания - Лекарственный справочник ГЭОТАР. Олететрин - инструкция по применению, форма выпуска, состав, способ. Тетрациклин и олеандомицин – основные активные компоненты, входящие. Инструкция по применению: 1. Способ применения и дозировка. Фосфат олеандомицина (таблетки 125/250 мг) – 47,5/95 мг;; Тетрациклин (таблетки. Фурамаг: инструкция по применению, показания, состав. Комбинируется с тетрациклином, эритромицином или олеандомицином (антибиотики). Макролиды: эритромицин, олеандомицин, рокситромицин, кларитромицин. Нельзя применять совместно с цизапридом в связи. ОЛЕТЕТРИН (OLETETRIN) инструкция по применению. Олеандомицина фосфат, 42 тыс.ЕД. Открыть описание активных компонентов препарата. Олететрин – комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия на основе тетрациклина и олеандомицина. Неофилин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Глаукома, одновременный прием олеандомицина или эритромицина. Олеандомицин инструкция по применению, состав, показания, аналоги и отзывы. Препарат Олеандомицин - антибиотик, активный против. Анавенол – инструкция по применению, аналоги, цена и отзывы. Антибиотики: эритромицин, доксициклин, олеандомицин. Олеандомицина инструкция по применению =================== ———————————————————>>>СКАЧАТЬ ФАЙЛ———————————————————Проверено, вирусов нет!———————————————————Полная информация по препарату Олеандомицин: инструкция, применение, наличие в аптеках, подбор заменителей, отзывы и консультации. Описание действующего вещества Олеандомицин (Oleandomycinum): инструкция, применение, противопоказания и формула. Энциклопедия лекарств. Олеандомицина фосфат - полная информация по препарату. Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания. Применение препарата олеандомицин только по назначению врача, инструкция дана. По своему химическому строению молекула Олеандомицина. Олеандомицин, инструкция по применению (Способ и дозировка). Инструкция по применению препарата Олеандомицина фосфат: описание, состав, показания, противопоказания, побочные действия, передозировка. Олеандомицин (Oleandomycin) антибиотик, природный 14-членный макролид, близкий. Её текст практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. ОЛЕАНДОМИЦИН+ТЕТРАЦИКЛИН - отзывы. А также загружена инструкция (аннотация) по применению препарата. Олететрин (олеандомицин+тетрациклин): Антибиотик комбинированный. Действующее вещество для Олететрин: Тетрациклин + олеандомицин. Олететрин, инструкция по применению, скачать PDF. Олеандомицин + Тетрациклин - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания - Лекарственный справочник ГЭОТАР. Олететрин - инструкция по применению, форма выпуска, состав, способ. Тетрациклин и олеандомицин – основные активные компоненты, входящие. Инструкция по применению: 1. Способ применения и дозировка. Фосфат олеандомицина (таблетки 125/250 мг) – 47,5/95 мг;; Тетрациклин (таблетки. Фурамаг: инструкция по применению, показания, состав. Комбинируется с тетрациклином, эритромицином или олеандомицином (антибиотики). Макролиды: эритромицин, олеандомицин, рокситромицин, кларитромицин. Нельзя применять совместно с цизапридом в связи. ОЛЕТЕТРИН (OLETETRIN) инструкция по применению. Олеандомицина фосфат, 42 тыс.ЕД. Открыть описание активных компонентов препарата. Олететрин – комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия на основе тетрациклина и олеандомицина. Неофилин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Глаукома, одновременный прием олеандомицина или эритромицина. Олеандомицин инструкция по применению, состав, показания, аналоги и отзывы. Препарат Олеандомицин - антибиотик, активный против. Анавенол – инструкция по применению, аналоги, цена и отзывы. Антибиотики: эритромицин, доксициклин, олеандомицин. Инструкция по заполнению формы n 148 1у 04 л Качество выполненной подрядчиком инструкция по заполнению формы n 148 1у 04 л работы должно соответствовать условиям договора подряда, а при отсутствии или неполноте условий договора. Карточка выдачи инструмента бланк м 11 Осмелюсь предложить изготовление вертолёта примерно 90 класса. Токарный станок 20000 руб.,отличная штука для постройки аппарата. Фрезера, токарный, унивесалный заточной с 2-мя магнитными плитами. У Вас лопасти с нессиметричным профилем, тоже самодельные?Новая форма Р Заявление о внесении изменений в сведения. От ММВ-@ связаны с переходом на оквэд 2. Уничтожение документов Отличный Секретарь Состав, активными компонентами выступают тетрациклин и олеандомицин. В 1 капсуле содержится тетрациклина гидрохлорида 167 мг или 83 мг, олеандомицина фосфата 83 мг или 42 мг. Вспомогательными компонентами выступают: карбонат магния, стеарат кальция, гидрофосфат дигидрат кальция. Форма выпуска, олететрин выпускается в таблетированной лекарственной форме, в виде капсул. Фармакологическое действие, комбинированный антибиотик. Фармакодинамика и фармакокинетика. Лекарственный препарат обладает широким спектром антибактериального воздействия. В отношении микроорганизмов действует бактериостатически. Тетрациклин эффективен в борьбе с грамотрицательными микроорганизмами и грамположительной флорой. Олеандомицин воздействует на грамположительные кокки, а также стафилококки, устойчивые к действию тетарациклина и других антибактериальных препаратов. Устойчивость микроорганизмов к комбинированным препаратам развивается гораздо медленнее, нежели.При упоминании реквизитов другой стороны сначала пишут соответствующее обращение к руководителю, который представляет организацию (к, примеру, «Управляющему затем указывают наименование предприятия, и, наконец, фамилию, имя, отчество без сокращений. Следующий раздел содержательная часть, в которой представляют данные об арендном договоре, подлежащем расторжению. Из обязательной информации надо указать номер договора и полное название, дату оформления, место, где он был подписан, стороны, которые участвовали в этом соглашении. Теперь указывают пункт договора, оговаривающий возможность и порядок его расторжения. В соответствии с этим пунктом и в его рамках прописываются причины повод для прекращения аренды. В конце указывается дата расторжения соглашения или срок прекращения его действия. Сироп Гербион для детей: сиропы от мокрого и сухого «Инструкция о порядке проведения инструктажей по безопасности движения с водительским составом». Общие положения, цель.Договор строительного подряда (с/п) заключается между двумя участниками: заказчиком и подрядчиком. Согласно условиям этого документа подрядчик обязан возвести определенную постройку, либо же провести какие-то другие строительные мероприятия в заранее согласованные и прописанные в документе сроки. Заказчик со своей стороны должен воспроизвести для подрядчика все необходимые для реализации поставленной задачи условия, принять работы по факту их выполнения, а также оплатить их по оговоренному тарифу. Следует отметить, что соглашение с/п может заключаться как на строительство или реконструкцию жилого или же нежилого здания, сооружения и любого другого объекта, так и на выполнение иных работ, тесно связанных с возводимым объектом (монтажные работы и т.п.). - чтобы не потерять. Скачать пустой График отпусков кб. Сроки, график отпусков.Комплексный препарат Ринофлуимуцил достаточно популярное лекарство от насморка и его крайне неприятных осложнений синуситов различной. Врачи,подскажите пожалуйста Какой врач нужен, определитесь и спрашивайте или тут Таблетки. OFLOXACIN ZENTIVA.При инфекциях нижних дыхательных путей препарат назначают в дозе 400 мг сут, повышая дозу при необходимости до 400 мг 2 раза сут. Представляем Вам большой справочник медицинских препаратов. Самые популярные препараты. Скачать розовые розы светке. Виднелась инструкция Ксенаквин с портативной рацией в руках. Только после осмотра врачом! Самолечение опасно длч здоровья, можешь остаться и бездетным. Что вы так боитесь врачей? Заплати за прием венерологу, о тебя ещё и 'оближет' Не ищите себе ненужных приключений самолечением.. Гонорею очень легко, буквально бициллином, загнать в хроническую форму без видимых клинических проявлений, что б потом подарить себе ребёнка с родовым блефаритом или ещё более сложными осложнениями.. Так что 'отдайтесь' грамотному венерологу, так как в её лечении главное не 'самые крутые' антибиотики, а контроль эффективности лечения, в том числе и 'провокация'. Как мы можем подсказать, если правильное назначение антибиотиков должно учитывать противопоказания, возраст, пол, клиническую форму заболевания, результаты анализов и должно быть высчитано с учётом на килограмм веса? Интервал приема антибиотика офлаксин *Гугл?! Способ применения: Дозы офлоксацина определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом в зависимости от степени тяжести заболевания и вида инфекционного агента. Офлоксацин для инфузий: разовая дозы 200-400 мг (1-2 флакона) 2 р/с с промежутком 12 часов (для взрослых с ненарушенными функциями почек). При почечной недостаточности, когда клиренс креатинина более 50 мл/мин, изменение дозы не требуется. При клиренсе 20–50 мл/мин используют в стартовой дозе 200 мг, а далее – по 100 мг/сутки. При клиренсе менее 20 мл/мин, применяют в стартовой дозе 200 мг, далее по 100 мг 1 раз в 2 суток. При печеночной недостаточности доза не превышает 400 мг/сутки. Раствор для инфузий вводят внутривенно капельно на протяжении не меньше получаса. При улучшении общего состояния и положительной реакции на препарат инфузионное введение заменяют на внутреннее в той же дозировке. Длительность терапии – 7-10 дней. Таблетки офлоксацина. Для взрослых используют дозу по 1-2 таблетки по 200 мг 2 р/сутки, или 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Максимальная доза в сутки должна составлять не более 800 мг. При тяжелых нарушениях печеночных функций суточная доза должна составлять не более 400 мг. При почечной недостаточности: в случае клиренса креатинина 20–50 мл/мин начальная доза - 200 мг, далее — по 100 мг в сутки; при клиренсе креатинина меньше, чем 20 мл/мин, начальная доза должна составлять 200 мг, далее — по 100 мг в 2 суток. Таблетки назначают до еды за 30-60 минут. Запивать небольшим количеством воды. В случае, если таблетка пропущена, необходимо принять такую же дозу как только вы вспомните об этом. Допустимо введение однократно 1 суточной дозы офлоксацина. Офлоксин - инструкция по применению, аналоги и отзывы лекарства для леченияТаблетки, покрытые оболочкой 200 мг и 400 мг. Раствор для инфузий уколы в ампулах для инъекций. Помогите расшифровать прописанные лекарства 5-похоже- Массаж на пятый день приёма препаратов Врач прописал Офлоксин 400.вся беда в том, что не умею глотать таблетки, даже вместе с пищей самой смешно, но это так. Врач сегодня назначила Фактив ( у меня бронхит ),стоит оказывается он 800руб. Чем можно заменить? В яндексе набери - аналоги фактив, и исселедуй) Аналоги лекарства Офлоксин. Где купить Офлоксин и цена в аптеках на препаратОбычно взрослым с нормальной функцией почек назначают 200 400 мг Офлоксина каждые 12 ч. В этом году при лечение осложнений после гриппа, хорошо себя зарекомендовал азитромицин (сумамед) я кстати даже не понимаю логики вашего врача. Фторхинолоны в т. Фактив малоэффективны при лечении простудных заболеваний. Аналоги 'Фактив' Аналоги - это медицинские препараты с таким же фармакологическим действием. По возможности применения консультируйтесь с врачом. Наименование аналогаПримерная ценаНаличиеОписание Ципрофлоксацин от 13 руб. Подробнов наличии посмотреть Офлоксацин от 18 руб. Подробнов наличии посмотреть Ифиципро от 20 руб. Подробно посмотреть Тарицин от 30 руб. Подробно посмотреть Пефлоксацин от 35 руб. Подробно посмотреть Лофокс от 40 руб. Подробно посмотреть Цифран от 40 руб. Подробнов наличии Цепрова от 50 руб. Подробнов наличии посмотреть Ципролет от 50 руб. Подробнов наличии Локсон от 55 руб. Подробно посмотреть Нормакс от 60 руб. Подробнов наличии посмотреть Норфлоксацин от 60 руб. Подробно посмотреть Заноцин от 70 руб. Подробнов наличии посмотреть Ципринол от 70 руб. Подробнов наличии посмотреть Экоцифол от 70 руб. Подробнов наличии Норбактин от 80 руб. Подробнов наличии посмотреть Нолицин от 85 руб. Подробнов наличии посмотреть Лефлобакт от 90 руб. Подробно посмотреть Офлоксин от 110 руб. Подробнов наличии посмотреть Унифлокс от 120 руб. Подробнов наличии посмотреть Ципромед от 120 руб. Подробнов наличии посмотреть Офтоципро от 140 руб. Подробно Данцил от 150 руб. Подробнов наличии посмотреть Абактал от 155 руб. Подробнов наличии посмотреть Ремедиа от 170 руб. Подробно посмотреть Глево от 175 руб. Подробнов наличии посмотреть Л-ОПТИК РОМФАРМ от 180 руб. Подробно Зофлокс от 200 руб. Подробнов наличии посмотреть Флоксал от 200 руб. Подробнов наличии посмотреть Офтаквикс от 210 руб. Подробнов наличии посмотреть Вигамокс от 220 руб. Подробнов наличии посмотреть Леволет Р от 220 руб. Подробнов наличии посмотреть Сигницеф от 230 руб. Подробнов наличии ОД-Левокс от 250 руб. Подробно Левофлоксацин от 270 руб. Подробнов наличии посмотреть Зимар от 280 руб. Подробно Спарфло от 280 руб. Подробно посмотреть Флорацид от 280 руб. Подробнов наличии посмотреть Ципринол СР от 280 руб. Подробно посмотреть Хайлефлокс от 320 руб. Подробно Таваник от 340 руб. Подробнов наличии посмотреть Ксенаквин от 350 руб. Подробно посмотреть Таривид от 350 руб. Подробнов наличии посмотреть Ломфлокс от 360 руб. Подробнов наличии посмотреть Эколевид от 370 руб. Подробнов наличии Элефлокс от 370 руб. Подробнов наличии посмотреть Флексид от 410 руб. Подробнов наличии посмотреть Ципробай от 440 руб. Подробнов наличии посмотреть Лефокцин от 470 руб. Подробно посмотреть Авелокс от 1050 руб. Состав действующее вещество: lomefloxacin; 1 таблетка содержит ломефлоксацина гидрохлорида эквивалентно ломефлоксацина 400 мг вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, натрия крахмала (тип А), кросповидон, тальк, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, пропиленгликоль, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171). Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета, капсулоподобные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой на одной стороне и монограммой LOMFLOX 400 на другой стороне. Фармакологическая группа Антибактериальные средства для системного применения. Код АТХ J01M A07. Фармакологические свойства Фармакодинамика. Бактерицидное действие ломефлоксацина, как и других фторхинолонов, основано на его способности блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу. Антибактериальный спектр препарата содержит резистентны к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также полирезистентные микроорганизмы. Ломфлокса активен в отношении аэробных грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia соli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori. Ломфлокса оказывает противотуберкулезное действие. Препарат действует на расположенные наружно и внутриклеточно Mycobacterium tuberculosis, сокращает срок их выделения из организма, обеспечивает более быстрый рассасывания инфильтратов. Ломефлоксацин практически полностью (95-98%) всасывается из желудка. После приема 400 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,4 ч и составляет 3-3,5 мкг / мл. Ломефлоксацин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, где создаются височиши концентрации препарата, чем в плазме крови: значение максимальной концентрации ломефлоксацина в моче выше, чем в плазме крови, в 100 раз, в тканях - в 2-7 раз. После однократного приема 400 мг препарата стойкая концентрация в моче составляет минимум 35 мкг / мл, что значительно превышает максимальную угнетающее концентрацию для большинства возбудителей. Период полувыведения ломефлоксацина у пациентов без нарушения функции почек составляет 8-9 часов, что обеспечивает пролонгированное действие и эффективность на протяжении суток при однократном приеме. Примерно 65% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Показания Ломефлоксацин предназначается для лечения взрослых при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к Ломефлоксацин микроорганизмами от легкой до умеренной инфекции в случаях: • инфекции нижних дыхательных путей Бактериальное обострение хронического бронхита, вызванное возбудителями Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis. Ломефлоксацин НЕ признчаеться для империческое лечения при бактериальных обострениях хронического бронхита, если существует вероятность что Streptococcus Pneumoniae является возбудителем. • инфекции мочевыводящих путей; При неосложненных (в том числе рецидивирующих) инфекциях мочевых путей (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит) вызванных Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, или Staphylococcus saprophyticus. При осложненных инфекциях возбудителями Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter diversus, or Enterobacter cloacae. Была установлена безопасность и эффективность ломефлоксацина при лечении пациентов при синегнойной бактериемии. • предоперационная и после операционная профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний инфекций мочевыводящей системы при трансуретральных вмешательствах (в том числе при аденектомии, дистанционной литотрипсии) и трансректальное биопсии предстательной железы; Ранние и поздние послеоперационные периоды (от 3 до 5 дней и от 3 до 4 недель после операции). Трансуретральные хирургические процедуры: для уменьшения случаев инфекции мочевыводящих путей у ранний послеоперационный период (3-5 дней после операции). • острая и хроническая гонорея • острый и рецидивирующий хламидиоз (включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию); • острые и хронические гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны. Противопоказания Повышенная чувствительность к ломефлоксацина и в других хинолонов (производных хинолинкарбоновой кислоты) и другим компонентам препарата эпилепсия повреждения центральной нервной системы (ЦНС) с пониженным судорожным порогом (в частности, после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС) в анамнезе. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий одновременное применение ломефлоксацина со средствами, снижающими кислотность желудочного сока (минеральными антацидами), в том числе сукральфатом, и препаратами, содержащими железо, вызывает снижение противомикробного эффекта в результате снижения его биодоступности, поэтому ломефлоксацин следует принимать за 2:00 до приема указанных препаратов. Циметидин в результате значительного увеличения периода полураспада и AUC влияет на выведение других хинолонов. Клинически значимых изменений фармакокинетики Ломефлоксацин (AUC, Cmax или Tmax) при одновременном применении с омепразолом не наблюдалось при разовом приеме дозы ломефлоксацина. Ломефлоксацин повышает действие пероральных антикоагулянтов, увеличивает токсичность НПВП. Пробенецид замедляет выделение почками ломефлоксацина. Совместное применение с теофиллином может повысить порог судорожной активности, привести к повышению концентрации последнего в плазме крови и развития побочных эффектов, в связи с этим нужно адекватно снижать его дозу. Концентрация теофиллина существенно не меняется путем добавления ломефлоксацина. При одновременном применении с циклоспорином в отдельных случаях возможно повышение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходимо проводить регулярный контроль (дважды в неделю этого показателя). АПФ - повышенные сывороточные уровни циклоспорина было зарегистрировано при одновременном применении циклоспорина с другими представителями класса хинолонов. При применении с фенитоином отмечается значительное снижение сухожильного активности и никаких существенных изменений в среднем AUC, Cmax, Cmin или Tmax (хотя Cmax увеличилась на 11%). При применении с кофеином приводит к повышенной концентрации их в плазме крови и ЦНС и риска развития судорог и не приводит к каким-либо статистически или клинически значимых изменений в фармакокинетике. Варфарин - фторхинолоны могут усилить влияние всеми антикоагулянтами, варфарином или его производными. Когда эти продукты принимается параллельно, следует внимательно следить за протромбинового и другими тестами коагуляции. Ломефлоксацин не следует применять одновременно с употреблением алкоголя. Особенности применения Пациентам, принимающим препарат, следует избегать облучения солнечными и искусственными ультрафиолетовыми лучами. При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпь, зуд, дерматит) или гиперчувствительности, лечение необходимо прекратить. Фторхинолоны также могут вызвать стимуляцию центральной нервной системы (ЦНС), которая может привести к тремора, возбуждения, беспокойства, светобоязни, судом, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, токсичных психозов, при таких проявлениях нейротоксического реакции прием препарата следует отменить. Назначение ломефлоксацина увеличивает риск развития резистентных бактерий. Для профилактики дисбактериозов одновременно с Ломефлоксацин назначать ферментные препараты, бифидумбактерин, для профилактики кандидоза - противогрибковые препараты (нистатин, леворин). При возникновении во время или после лечения тяжелых и длительных поносов следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующей терапии. В некоторых случаях тяжелые реакции гиперчувствительности наблюдаются уже после первого приема ломефлоксацина. В очень редких случаях могут прогрессировать анафилактические реакции, угрожающие жизни пациента. В этих случаях прием ломефлоксацина необходимо прекратить и немедленно провести медикаментозное лечение. Следует с осторожностью применять ломефлоксацин с сопутствующими препаратами, которые могут вызывать пролонгации интервала QT (например, антиаритмические препараты класса Ia или iii) и больным, у которых в анамнезе имеются такие заболевания, сопровождающиеся удлинением интервала QT. Сообщалось о случаях периферической полинейропатии у больных, принимавших хинолоны. При появлении признаков нейропатии следует немедленно прекратить прием ломефлоксацина. При любых признаках тендинита необходимо немедленно прекратить лечение препаратом и избегать физической нагрузки, чтобы предупредить возможность разрыва ахиллова сухожилия и других сухожилий. Продолжительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя к препарату и клинической картиной, но не менее 3 дней. Пациентам с почечной недостаточностью нужно регулировать дозу индивидуально, поскольку ломефлоксацин выводится прежде всего почками. Например, пациентам с клиренсом креатинина 10 мл / мин, но менее 40 мл / мин, начальная доза составляет 400 мг однократно, в дальнейшем поддерживающая доза - 200 мг 1 раз в сутки. С осторожностью следует принимать препарат больным церебральным атеросклерозом, заболеваниями центральной нервной системы. Поскольку препарат содержит лактозу, пациенты с такими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат. У людей пожилого возраста с сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с опасностью развития побочных реакций со стороны ЦНС препарат следует назначать только по жизненным показаниям. Применение в период беременности и кормления грудью Препарат противопоказан для применения в период беременности. На период лечения кормление грудью следует прекратить. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами Пациентам во время лечения рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Способ применения и дозы Применять внутрь (не разжевывая, запивая водой) до или после еды. Доза препарата и продолжительность лечения зависят от вида, степени тяжести инфекции и клинической эффективности примененной терапии и в целом составляет 1 таблетку (400 мг) 1 раз в сутки и не превышает 7-10 дней. Текст описания препарата 'Ломфлокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 400 мг №20 (5х4)' предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма. Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь ( и ). Информация в справочнике предоставляется исключительно для ознакомительных целей и взята из открытых источников. В случае возникновения вопросов касательно характера болезней и грамотного способа диагностики и лечения мы рекомендуем Вам обращаться к врачу. Перед приобретением и использованием препаратов НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендуется консультация у врача и предварительное ознакомление с официальной аннотацией лекарства от производителя. Конечное решение о назначении препарата и определении размера дозы может принимать только специалист. Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной информации. Устные route(Capsule) Итраконазол капсулы не должно осуществляться для лечения Онихомикоз у больных с доказательствами дисфункции желудочка как застойной сердечной недостаточности (CHF) или истории CHF. Если при администрации итраконазол капсул возникают симптомов CHF, прекратите администрации. Coadministration cisapride, Пимозид, Хинидин, dofetilide или levacetylmethadol (levomethadyl) с итраконазол противопоказан. Итраконазол, ингибитор мощным CYP3A4 может увеличить плазменной концентрации препаратов метаболизируется в этот путь. В больных с помощью cisapride, Пимозид, levacetylmethadol (levomethadyl) или Хинидин параллельно с итраконазол и/или ингибиторов CYP3A4 произошли серьезные сердечно-сосудистых событий, включая продление QT, torsades де пуантах, желудочковая тахикардия, сердца и внезапной смерти. Устные route(Solution) Если при администрации итраконазол возникают симптомов застойной сердечной недостаточности, продолжение итраконазол использования должны быть пересмотрены. >>>СКАЧАТЬ ЗДЕСЬинструкция по применению, противопоказания. Микафунгин неконкурентно ингибирует синтез 1,3-β-d. Официальная инструкция по применению. Описание действующего вещества Микафунгин. Инструкция, применение. Coadministration cisapride, Пимозид, Хинидин, dofetilide или levacetylmethadol (levomethadyl) с итраконазол противопоказан. Итраконазол, ингибитор мощным CYP3A4 может увеличить плазменной концентрации препаратов метаболизируется в этот путь. В больных с помощью cisapride, Пимозид, levacetylmethadol (levomethadyl) или Хинидин параллельно с итраконазол и/или ингибиторов CYP3A4 произошли серьезные сердечно-сосудистых событий, включая продление QT, torsades де пуантах, желудочковая тахикардия, сердца и внезапной смерти. Часто используемые brand name(s) В США. • Sporanox Доступные лекарственные формы: • Решение • Капсула Терапевтического класса: противогрибковые Химическая класс: Триазолы Использование для Sporanox Итраконазол используется для лечения серьезные грибковых или дрожжей инфекции, такие как орофарингеального кандидоза (молочницу, устные молочница), кандидоз пищевода (кандиды эзофагит), blastomycosis (Гилкрист по болезни), Аспергиллез (грибковых инфекций в легких), гистоплазмозом (Дарлинг болезнь) или Онихомикоз (грибковая инфекция ногтей или ногти на ногах). Это лекарство работает, убивая грибок или дрожжей и предотвращения его роста. Это лекарство доступен только с вашего врача. Перед использованием Sporanox Приняв решение использовать лекарство, риски принимать лекарства должны оцениваться с доброй, он будет делать. Это решение, которое будет делать вам и вашим доктором. Для этого медицины следует учитывать следующее: Аллергии Расскажите своему врачу, если вы когда-либо имели какие-либо необычные или аллергическая реакция на это лекарство или любые другие лекарства. Также сообщите ваши медицинским профессиональной если необходимо какие-либо другие виды аллергии, такие, как продукты питания, красителей, консервантов или животных. Для продукции без рецепта внимательно прочитайте наклейку или пакет ингредиентов. У детей Соответствующие исследования о связи возраста к воздействию итраконазол не выполнялась в педиатрической популяции. Безопасность и эффективность не была учреждена. Однако педиатрического конкретные проблемы, которые ограничивают полезность этой медицины в детях, не ожидается. Гериатрический Соответствующие исследования до сих пор не продемонстрировали гериатрической конкретные проблемы, которые ограничивают полезность итраконазол в пожилых людей. Однако больше шансов иметь временные или постоянные слуха, которые могут потребовать осторожность в больных, получающих итраконазол пожилых пациентов. Беременность Беременность Категория Объяснение Все триместры C Исследования на животных показали отрицательное воздействие и существует не адекватных исследований беременных женщин или не проводилось никаких исследований на животных и существует не адекватных исследований у беременных женщин. Грудное вскармливание Существует не адекватных исследований женщинами для определения детской риска при использовании этого лекарства во время грудного вскармливания. Взвесить потенциальные выгоды от потенциальных рисков, прежде чем принимать этот препарат во время грудного вскармливания. Взаимодействие с медикаментами Хотя некоторые медикаменты не должны использоваться вместе вообще, в других случаях две различные лекарства может использоваться вместе даже при возможности взаимодействия. В этих случаях ваш доктор может потребоваться изменить дозу, или могут потребоваться другие меры предосторожности. Когда вы принимаете это лекарство, особенно важно, чтобы ваши медицинские профессиональные знать если вы принимаете любой из лекарственных средств, перечисленных ниже. Следующие взаимодействия были отобраны на основе их потенциального значения и не обязательно все включено. Не рекомендуется использовать этот медицины с любым из следующих лекарственных средств. Ваш врач может принять решение не относиться к вам с этой лекарства или изменить некоторые лекарства вы принимаете. • Alfuzosin • Алпразолам • Astemizole • Cisapride • Колхицин • Conivaptan • Дигидроэрготамин • Dofetilide • Dronedarone • Eplerenone • Ergoloid Mesylates • Ergonovine • Эрготамин • Levomethadyl • Lovastatin • Methylergonovine • Methysergide • Мидазолам • Nisoldipine • Пимозид • Хинидин • Ranolazine • Silodosin • Симвастатин • Terfenadine • Tolvaptan • Триазолам С помощью этой медицины с любым из следующих лекарственных средств обычно не рекомендуется, но может потребоваться в некоторых случаях. Оба лекарства, установленным вместе, ваш доктор может изменить дозы или как часто вы используете один или оба лекарственных средств. Правильное использование Sporanox Итраконазол пероральный раствор работает иначе, чем итраконазол капсулы, даже при том же дозе (количество мг). Не включайте от капсулы в устное решение если ваш врач говорит вам. Держите, используя это лекарство для полного излечения время, даже если вы чувствуете лучше после первых нескольких доз. Ваши инфекции не может ясно если вы прекратите использование медицины слишком рано. Это лекарство поставляется с пациента информационную брошюру. Прочтите и следуйте инструкциям в листовке. Поговорите с врачом, если у вас есть какие-либо вопросы. Итраконазол капсулы следует с полной едой. В пероральный раствор лучше всего берется на пустой желудок. Мера пероральный раствор с заметно измерения ложкой или медицине чашкой. Если у вас есть дрозд в рот и горло, разместить 10 миллилитров (мл) жидкости во рту, swish его в рот в течение нескольких секунд и затем глотать. Повторите эти шаги, если общая доза составляет более чем 10 мл. Если у вас нет устного дрозд, жидкости следует проглотил без swishing как разовой дозы. Если вы используете антацидами (например, Maalox?, Mylanta?, Pepcid? Полной, Rolaids? Или Tums?), принимать Антациды по крайней мере 1 час до или через 2 часа после принятия итраконазол. Дозирование Доза этого медицины будет отличаться для разных пациентов. Следуйте своему врачу приказы или инструкции на этикетке. Следующая информация содержит только средние дозы этого медицины. Если ваш доза отличается, не изменяйте его если ваш врач говорит вам сделать это. Медицины, которые вы принимаете, определяется исходя из медицины. Кроме того количество доз, вы принимать каждый день, время между дозы и продолжительность времени, когда вы принимаете лекарства зависит от медицинской проблемой, для которой вы используете медицины. • Для устного лекарственной формы (капсулы): • Для Аспергиллез: • Взрослые? 200-400 мг в день, учитывая как одна доза один раз в день или в две дозы. Дозы и использования должно быть определено вашим доктором. • Для blastomycosis или гистоплазмозом: • Взрослые? 200 миллиграмм (мг) один раз в день. Ваш доктор может увеличить ваши дозы при необходимости. Однако доза составляет обычно не более чем 400 мг в день. Дозы и использования должно быть определено вашим доктором. • Для Онихомикоз ногти: • Взрослые? 200 миллиграмм (мг) два раза в день. Дозы и использования должно быть определено вашим доктором. • Для Онихомикоз ногти на ногах: • Взрослые? 200 миллиграмм (мг) один раз в день. Дозы и использования должно быть определено вашим доктором. • Для устного лекарственной формы (раствор): • Для кандидоз пищевода: • Взрослые? На первом, 100 миллиграмм (мг) или 10 миллилитров (мл) один раз в день. Ваш доктор может увеличить ваши дозы при необходимости. Дозы и использования должно быть определено вашим доктором. • Для серьезных грибковых инфекций: • Взрослые? 200 миллиграмм (мг) или 20 миллилитров (мл) два раза в день. Дозы и использования должно быть определено вашим доктором. • Для орофарингеального кандидоза: • Взрослые? 200 миллиграмм (мг) или 20 миллилитров (мл) один раз в день. Дозы и использования должно быть определено вашим доктором. Упущенные доза Если вы пропустите дозы этого медицины, считать как можно скорее. Однако если это почти время для вашей следующей дозы, пропустите пропущенных дозы и вернуться к дозирования расписанию. ДУ не двойной дозы. Хранения Храните лекарства в закрытом контейнере при комнатной температуре, от жары, влаги и прямого света. Держите от замерзания. Храните в недоступном для детей. Не держите устаревшие медицины и медицины больше не нужны. Попросите вашего специалиста как следует освободить любого лекарства вам не использовать. Меры предосторожности при использовании Sporanox Очень важно, что ваш доктор проверить ваши успехи на регулярные визиты чтобы убедиться, что это лекарство работает должным образом и для проверки наличия нежелательных эффектов. Если ваши симптомы не улучшится или, если они становятся хуже, обратитесь с вашим доктором. Вам может потребоваться воспользоваться этой медицины за несколько недель или месяцев, прежде чем ваши инфекции становится лучше. Прекратить использование этого медицины и проверьте с вашим врачом сразу если вы испытываете боль в груди; сокращение производства моче; Шея расширенных вен; крайняя усталость; нерегулярные дыхания; скачками биения; одышка; отек лица, пальцы, ноги или нижней ноги; герметичность в груди; неспокойном дыхания; увеличение веса; или одышку. Это могут быть симптомы побочный эффект под названием застойной сердечной недостаточности. Не следует использовать итраконазол с cisapride (Propulsid?), dofetilide (Tikosyn?), устные мидазолам (Versed?), nisoldipine (Sular?), Пимозид (Orap?), Хинидин (Quinaglute?), Триазолам (Halcion?) или levomethadyl (Orlaam?). Не используйте итраконазол если вы также используете lovastatin (Mevacor?), Симвастатин (Zocor?) или спорыньей медицины как Дигидроэрготамин (Migranal?), эргометрин или ergonovine (Ergotrate малеата?), эрготамин (Ergomar?), или methylergometrine или methylergonovine (Methergine?). Это может увеличить риск серьезных побочных эффектов. Не принимать другие лекарства, если только они были обсуждены с вашим доктором. Это включает рецепт или nonprescription (внебиржевых [ОТК]) лекарственных средств и трав или витамин дополнения. Убедитесь, что твой врач знает, если вы беременны или планируете забеременеть, прежде чем начать использовать это лекарство для ногтем или toenail инфекции. В устные капсула не должны использоваться для лечения Онихомикоз беременных женщин или тех, кто планируют забеременеть. Использование эффективной формой контроля рождаемости, в то время как вы используете этот медицины и 2 месяца после того, как вы прекратить его использование. Если вы думаете вы забеременели во время использования медицины, немедленно сообщать врачу. Печени проблемы могут возникнуть в то время как вы принимаете это лекарство. Проверьте с вашим доктором прямо сейчас, если у вас более одного из этих симптомов: желудочные боли или нежность; Табуреты глина цвета; Темная моча; снижение аппетита; лихорадки; головная боль; зуд; потеря аппетита; тошнота и рвота; кожная сыпь; отеки ног или нижней ноги; необычные усталости или слабость; или желтые глаза или кожи. Прекратить использование этого медицины и вызывать ваш врач сразу, если ваша кожа чувствует, как его сжигание, обход, зуд или если у вас есть онемение, prickling,?булавки и иголки? Или покалывания чувство после взятия итраконазол. Временное или постоянное слуха может возникнуть в то время как вы принимаете это лекарство. Прекратить использование этого медицины и проверьте с вашим доктором прямо сейчас, если у вас есть какие-либо изменения в вашем слухе. Sporanox побочные эффекты Наряду с его необходимых эффектов лекарство может вызвать некоторые нежелательные последствия. Хотя не все эти побочные эффекты могут происходить, если они имеют место, они могут нуждаться в медицинской помощи. Информация, содержащаяся в Thomson Reuters Micromedex товары, поставляемые корпорацией Drugs.com предназначен только для образовательной помощи. Он не предназначен, как медицинские консультации для индивидуальных условий или лечения. Это не заменяет медицинский экзамен, не заменяет необходимости услуги, предоставляемые врачами. Поговорите с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом, прежде чем принимать какие-либо предписания или по борьбе с наркотиками (включая травяные лекарства или дополнений) или после лечения или лечения. Только ваш врач, медсестра или фармацевт может предоставить вам советы о том, что безопасным и эффективным для вас. Использование продуктов Thomson Reuters здравоохранения? На свой собственный риск. Эти продукты предоставляются 'Как есть' и?доступных? Для использования, без гарантий любого рода, либо явных или подразумеваемых. Thomson Reuters здравоохранения и Drugs.com делают не предоставляем заверений или гарантий относительно точности, надежности, своевременности, полезности или полноты любой информации, содержащейся в продуктах. Кроме того THOMSON REUTERS здравоохранения делает не представление или гарантий В мнения или других данных, вы можете доступ, загрузки или использования В РЕЗУЛЬТАТОМ использования THOMSON REUTERS здравоохранения продуктов или услуг. ВСЕ ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ, ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ И ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ ИЛИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАСТОЯЩИМ ИСКЛЮЧАЮТСЯ. Thomson Reuters здравоохранения не несет какой-либо ответственности или риск для вашего пользования Thomson Reuters здравоохранения продуктов. Фармакологическое действие Микамин - противогрибковое. Фармакодинамика Микафунгин неконкурентно ингибирует синтез 1,3-β-D-глюкана, важного компонента клеточной стенки грибов. 1,3-β-D-глюкан отсутствует в клетках млекопитающих. Микафунгин обладает фунгицидной активностью в отношении грибов рода Candida spp. и оказывает выраженное фунгистатическое действие против Aspergillus spp. Спектр активности Микафунгин in vitro активен в отношении различных видов грибов Candida spp., в т.ч. Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida kefyr, Candida parapsilosis, Candida guilliermondii, Candida lusitaniae, и Aspergillus spp., в т.ч. Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Aspergillus nidulans, Aspergillus versicolor, а также диморфных грибов (Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis). Препарат in vitroнеактивен против Cryptococcus spp., Pseudallescheria spp., Scedosporium spp., Fusarium spp., Trichosporon spp., Zygomycetes spp. Вероятность развития вторичной резистентности к препарату является очень низкой. Фармакокинетика Препарат вводят в/в. В диапазоне суточных доз 12,5–200 мг и 3–8 мг/кг микафунгин характеризуется линейной фармакокинетикой. Нет данных о системной кумуляции препарата при повторном введении, C ss устанавливается в течение 4–5 дней с начала применения. Распределение После в/в введения концентрация микафунгина биэкспоненциально снижается. Микафунгин быстро распределяется в тканях. В системном кровотоке микафунгин активно связывается с белками плазмы (>99%), главным образом с альбумином. Связывание с альбумином остается стабильным в диапазоне концентраций 10–100 мкг/мл. V ss — 18–19 л. Метаболизм Микафунгин циркулирует в системном кровотоке преимущественно в неизмененном виде. Было показано, что микафунгин метаболизируется с образованием нескольких соединений; из них М1 (катехоловая форма), М2 (метоксипроизводное М1) и М5 (образуется в результате гидроксилирования боковой цепи) производные микафунгина определяются в небольших количествах в системном кровотоке. Метаболиты не оказывают существенное влияние на эффективность микафунгина. Несмотря на то что in vitro микафунгин может метаболизироваться изоферментами CYP3A, гидроксилирование при участии изоферментов CYP3A не является основным путем метаболизма препарата in vivo. Элиминация и экскреция T 1/2 — 10–17 ч, не меняется в диапазоне доз до 8 мг/кг после однократного и повторных введений препарата. Общий клиренс у здоровых добровольцев и взрослых пациентов как при однократном, так и при повторных введениях составил 0,15–0,3 мл/мин/кг и не зависел от дозы. Через 28 дней после однократного введения 25 мг 14С-микафунгина здоровым добровольцам 11,6% радиоактивной метки обнаруживали в моче и 71% — в фекалиях, что свидетельствует о преимущественно непочечной элиминации микафунгина. Метаболиты М1 и М2 обнаруживались в плазме в следовых концентрациях, а метаболит М5 составил 6,5% от исходного соединения. Фармакокинетика у различных групп пациентов Дети. У детей AUC пропорциональна дозе препарата в диапазоне 0,5–4 мг/кг. Клиренс зависит от возраста: средние величины клиренса у детей младшего возраста (2–11 лет) примерно в 1,3 раза выше, чем у детей старшего возраста (12–17 лет) и взрослых. Средний клиренс у недоношенных новорожденных (около 26 нед) примерно в 5 раз больше, чем у взрослых. Пожилые пациенты. При инфузионном введении 50 мг микафунгина в течение 1 ч фармакокинетические параметры у лиц пожилого возраста (66–78 лет) существенно не отличались от таковых у молодых (20–24 года). Пациенты с нарушенной функцией печени. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (индекс Чайлд-Пью 7–9), фармакокинетика микафунгина незначительно отличалась от фармакокинетики у 8 здоровых добровольцев. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (индекс Чайлд-Пью 10–12), наблюдалась сниженная концентрация микафунгина в плазме и повышенная концентрация в плазме гидроксида метаболита (М5) по сравнению с данными, полученными у 8 здоровых добровольцев. Пациенты с почечной дисфункцией. Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация Пол/раса. Пол и раса не оказывали существенное влияние на фармакокинетические параметры микафунгина. Показания Взрослые, в т.ч. Пожилые, и подростки ≥16 лет: • лечение инвазивного кандидоза; • лечение кандидоза пищевода у пациентов, которым требуется в/в применение противогрибковых препаратов; • профилактика кандидоза у пациентов после аллогенной трансплантации кроветворных стволовых клеток или больных, у которых предполагается нейтропения (количество нейтрофилов Дети, в т.ч. Новорожденные, и подростки • лечение инвазивного кандидоза; • профилактика кандидоза у пациентов после аллогенной трансплантации кроветворных стволовых клеток или больных, у которых предполагается нейтропения (количество нейтрофилов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному веществу, к другим эхинокандинам или любому из вспомогательных компонентов или их непереносимость (непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция). С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени; хронические заболевания печени (фиброз печени, цирроз печени, вирусный гепатит, неонатальные заболевания печени или врожденные дефекты ферментов); сопутствующая гепатотоксическая и/или генотоксическая терапия; детский возраст (особенно до 1 года); почечная недостаточность; одновременное применение с сиролимусом, нифедипином, итраконазолом и амфотерицином В. Способ применения и дозы Режим дозирования Микамина с учетом показаний, возраста и массы тела пациента представлен в таблицах 1 и 2. Таблица 1 Режим дозирования Микамина у взрослых, в т.ч. Пожилых, и подростков ≥16 лет Показания Масса тела >40 кг Масса тела ≤40 кг Лечение инвазивного кандидоза 100 мг/день* 2 мг/кг/день* Лечение кандидоза пищевода 150 мг/день 3 мг/кг/день Профилактика кандидоза 50 мг/день 1 мг/кг/день * При отсутствии положительной клинической динамики или персистенции возбудителя доза может быть увеличена до 200 мг/день для пациентов массой тела >40 кг или до 4 мг/кг/день для пациентов массой тела ≤40 кг. Таблица 2 Режим дозирования Микамина у детей и подростков Показания Масса тела >40 кг Масса тела ≤40 кг Лечение инвазивного кандидоза 100 мг/день* 2 мг/кг/день* Профилактика кандидоза 50 мг/день 1 мг/кг/день * При отсутствии положительной клинической динамики или персистенции возбудителя доза может быть увеличена до 200 мг/день для пациентов массой тела >40 кг или до 4 мг/кг/день для пациентов массой тела ≤40 кг. Лечение инвазивного кандидоза по продолжительности должно составлять не менее 14 дней. Противогрибковое лечение следует продолжать в течение по меньшей мере 1 нед после получения двух последовательных отрицательных результатов исследования крови и исчезновения клинических признаков кандидоза. Для лечения кандидоза пищевода Микамин следует применять по меньшей мере в течение 1 нед после разрешения клинических признаков. Для профилактики кандидоза Микамин следует применять по меньшей мере в течение 1 нед после восстановления уровня нейтрофилов. Опыт профилактического применения Микамина у детей младше 2 лет ограничен. Побочные действия Со стороны крови и лимфатической системы: часто — лейкопения, нейтропения, анемия; нечасто — панцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия, гипоальбуминемия; редко — гемолитическая анемия, гемолиз; частота неизвестна — диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Со стороны иммунной системы: нечасто — анафилактические/анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности. Со стороны обмена веществ и питания: часто — гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия; нечасто — гипонатриемия, гиперкалиемия, гипофосфатемия, анорексия. Нарушения психики: нечасто — бессонница, тревожность, нарушение сознания. Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — сонливость, тремор, головокружение, извращение вкуса, гипергидроз. Со стороны сердца: нечасто — тахикардия, учащенное сердцебиение, брадикардия. Со стороны сосудов: часто — флебит (преимущественно у ВИЧ-инфицированных пациентов с периферическими катетерами); нечасто — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, гиперемия; частота неизвестна — шок. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея, боль в животе; нечасто — диспепсия, запоры. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности ЩФ, АЛТ, АСТ, билирубина в сыворотке крови (включая гипербилирубинемию), изменение функциональных печеночных тестов; нечасто — печеночная недостаточность, повышение активности ГГТП, желтуха, холестаз, гепатомегалия, гепатит; частота неизвестна — гепатоцеллюлярные поражения, в т.ч.случаи летального исхода. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — сыпь; нечасто — крапивница, зуд, эритема; частота неизвестна — токсические высыпания на коже, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — повышение концентрации креатинина, мочевины в сыворотке крови, прогрессирование почечной недостаточности; частота неизвестна — нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — гипертермия, озноб; нечасто — образование тромба, боль в месте инъекции, воспаление в месте инфузии, периферический отек. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. Педиатрические пациенты Частота некоторых нежелательных реакций, перечисленных ниже, у детей была выше, чем у взрослых. Кроме того, у детей до 1 года в два раза чаще, чем у детей старшего возраста, выявляли увеличение активности АЛТ, АСТ, ЩФ. Со стороны крови и лимфатической системы: часто — тромбоцитопения. Со стороны сердца: часто — тахикардия. Со стороны сосудов: часто — артериальная гипертензия, артериальная гипотензия. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — гипербилирубинемия, гепатомегалия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — острая почечная недостаточность, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови. Особые указания Применение микафунгина может сопровождаться значительным ухудшением функции печени (увеличение уровня АЛТ, АСТ или общего билирубина, более чем в 3 раза превышающее ВГН) как у здоровых добровольцев, так и у пациентов. В отдельных случаях отмечали более тяжелую дисфункцию печени (гепатит или печеночная недостаточность с летальным исходом). У пациентов в возрасте до 2 лет увеличен риск гепатотоксичности. У крыс при применении препарата в течение ≥3 мес наблюдалось появление локальных очагов измененных гепатоцитов и формирование печеночноклеточных опухолей. Значимость этого факта для клинического применения препарата у пациентов не установлена. В процессе лечения микафунгином необходимо обеспечить тщательный мониторинг функции печени. Для того чтобы свести к минимуму риск адаптивной регенерации и, как следствие, возможного последующего образования опухолей в печени, при значительном повышении уровня АЛТ/АСТ или длительной персистенции рекомендуется отмена препарата. Лечение микафунгином следует проводить, тщательно взвешивая соотношение риска и пользы, особенно у пациентов с тяжелым нарушением функции печени или хроническими заболеваниями печени, которые представляют собой предопухолевые состояния, такие как выраженный фиброз печени, цирроз, вирусный гепатит, болезни печени у новорожденных или врожденные ферментопатии, а также в случае одновременного применения препаратов, оказывающих гепатотоксическое и/или генотоксическое действие. Лекарственное взаимодействие Микафунгин обладает низким потенциалом взаимодействий с ЛС, которые метаболизируются с участием фермента CYP3A. Микамин нельзя смешивать или вводить пациентам одновременно с другими фармацевтическими продуктами, за исключением 0,9% раствора хлорида натрия и 5% раствора декстрозы. При одновременном применении микафунгина с такими препаратами, как микофенолата мофетил, циклоспорин, такролимус, преднизолон, сиролимус, нифедипин, флуконазол, ритонавир, рифампицин, итраконазол, вориконазол и амфотерицин B, коррекция режима дозирования микафунгина не требуется. При использовании микафунгина AUC итраконазола, сиролимуса и нифедипина незначительно увеличивалась — на 22, 21 и 18% соответственно. Пациентам, получающим сиролимус, нифедипин или итраконазол в комбинации с Микамином, необходим мониторинг с целью выявления токсического действия сиролимуса, нифедипина или итраконазола и, при необходимости, снижения дозы указанных препаратов. Проверьте взаимодействие других препаратов с «Микамин». |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |